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20024906 illumina NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒
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公司简介 ：
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司成立于2016年，是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业，以“助力分子诊断新未来”为口号，致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力，扩宽优化产品布局，实现企业纵深发展，凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可，和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。
研发历程：
2016-2019 年：专注分子诊断，创新驱动发展
红荣微再专注于分子诊断领域，初期技术研发主要集中于分子诊断基础实验相关的技术开发。早期技术团队包含多名国内院校生物与遗传学科博士，从多样本核酸提取保存技术、自主研发缓冲体系、研发抑制非特异性扩增技术逐步完成了红荣微再PCR实验方案，实现PCR扩增效率以及检测灵敏度的重大突破，也奠定了红荣微再以技术为根本，客户为导向的研发模式，建立以创新为驱动的技术发展平台。
2019 年至今：RNA、NGS、ctDNA、qPCR四大赛道并力齐驱
2019年以来，经历社会、市场的多种变化革新，红荣微再公司内部也应运完成组织架构更新与产业布局的调整。公司确立“RNA、NGS、ctDNA、qPCR”四大方向并齐发展模式，技术部门新设NIPT、伴随诊断、肿瘤早筛、传染病监测、实验自动化设备等相关团队，组织海外留学博士、优良企业核心骨干完成新产品线的研发工作，面对快速增长的市场下游需求，红荣微再已初步完成多线产品的核心研发与标准化生产，主要包括核酸提取试剂盒、qPCR试剂盒、测序试剂盒以及分子诊断类产品的基础仪器耗材等多个类别。
质量控制：
红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系，生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系为产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案，高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。
详细信息
产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒
产品货号：20024906
产品规格：
大通量 30 Gb
每次运行的大读数 4亿个集群
核酸类型 RNA，DNA
技术 测序
试剂类型 簇生成，配对末端测序，合成测序，单读序列
系统兼容性 NextSeq 500，NextSeq 550
产品介绍：
NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。这些套件提供：
新的v2.5流通池提供更高的稳定性和坚固性
继续使用经过验证的v2试剂和缓冲液盒
排序输出和读取长度的多个选项
强大的碱基调用和高信噪比
*运行以运行性能
该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。
（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。
注意：运行NextSeq v2.5测序试剂盒需要更新NextSeq控制软件（NCS 2.2.0）。）
产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒(75 cycles) 产品货号：20024906
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产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒
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illumina主要的全基因组测序方法
大型全基因组测序
测序大型基因组（> 5 Mb），如人类、植物或动物基因组，为疾病和群体遗传学研究提供宝贵信息。
小型全基因组测序
小型基因组测序（≤ 5 Mb）包括测序细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。无需培养细菌，研究人员可利用NGS平行测序数千个小生物。
De Novo 测序
De novo测序是指在没有参考序列的情况下，对一个新的基因组进行测序。NGS能实现对任何物种的快速、准确鉴定。
Phased基因组测序
Phased测序，又称基因组Phased。通过区分同源染色体的等位基因差异而获得全基因组单体型，该信息通常对遗传疾病的研究至关重要。
背景知识：
全基因组测序概述
全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。
全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。
illumina全基因组测序的优点
提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图
可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异
鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究
在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装
呈现基因组视图
外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在一轮测序完成后，去除一轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中较常使用到的基因文库。
产品名称：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (75 Cycles)
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产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2.5 测序试剂盒(75 cycles) 产品货号：20024906
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提供产品：华雅再生医学旗舰公司-红荣微再（上海）生物工程技术有限公司为中国再生医学和生物工程技术领域的组织器官再生研究、组织器官功能重建研究、干细胞技术研究、组织工程生物支架材料研究、医疗器械产品等再生医学产业链的相关客户提供：iPS/ES胚胎干细胞的种子细胞、心肌细胞、人源肝脏细胞、MSC间充质干细胞、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、干细胞药物研究的小分子抑制剂、调节剂、小分子化合物、功能胶原蛋白生物材料、3D细胞培养基质胶、器官模型3D打印技术材料、神经干细胞培养基、STEM121抗体、BD科研P100、P800蛋白质组学采血·管、BD血浆准备管PPT管、BD PAXgene全血RNA样本收集管、BD公司CPT/PRP美容采血·管、Streck Cell-Free RNA BCT游离RNA样本收集管、Streck Cell-Free DNA Urine Preserve游离DNA尿液保存管、Streck Cell-Free DNA BCT游离DNA采血·管、循环肿瘤细胞CTC及无创产前基因检测采血·管、illumina高品质NGS文库制备试剂盒、ThruPLEX ctDNA测序试剂盒、全基因组测序、全外显子测序、靶向测序、ChIP-Seq测序、CNV和染色体异倍性分析、Rubicon Genomics单细胞全基因组测序试剂盒、生物医学试剂耗材仪器等种类丰富的产品，以“Focus on Tissue and Organ Regeneration专注组织器官再生与功能重建”为己任，我们与客户携手为中国再生医学产业的发展而前行。
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