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细胞克隆形成实验技术服务
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上海创凌生物科技有限公司位于上海杨浦科技园区，由生物领域专业人士创办，是一家集研发、销售、实验技术服务于一体的高科技企业。创凌坚持自己的经营理念，始终致力面向生命科学领域，从事生物医学技术服务的学术辅助/科研外包，科研机构及生产企业所需的各类生产原料、试剂、仪器、耗材等的业务。勤奋踏实地整合产品资源与技术资源，为高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生产企业提供一站式产品服务方案，帮助科研及企业单位缩短科研时间、节约科研成本、提升科研水平、增强企业市场竞争力。
自成立以来发展迅速，产品服务得到全国广大生产企业、高校、科研院所、医疗系统及相关试剂公司的肯定，长期合作的客户遍及全国各地。为更好地服务广大用户，不断降低生产成本并向我们的客户提供更强大的产品服务。创凌竭尽所能，与广大生命科学工作者携手迎接属于生命科学的21世纪，共同创造新世纪的生物技术革命。
详细信息
细胞克隆形成实验技术服务介绍
细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。
细胞克隆形成实验技术服务基本步骤
A、取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。
B、将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每皿50、100、200个细胞的梯度密度分别接种含10mL 37℃预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37℃ 5% CO2及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。
C、经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。
D、将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显微镜（低倍镜）计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率 =（克隆数/接种细胞数）×100%
平板克隆形成试验方法简单，适用于贴壁生长的细胞。适宜底物为玻璃的、塑料瓶皿。试验成功的关键是细胞悬液的制备和接种密度。细胞一定要分散得好，不能有细胞团，接种密度不能过大。
实验结果展示
客户需知
1）、客户需提供生长状态良好的实验细胞及细胞培养条件；
2）、客户需准确告知实验设计内容，如样本浓度等，并提供实验所需因子等。
实验周期
15个工作日（具体实验周期视实验设计方案而异）
收费标准
欢迎咨询创凌生物！
