型 号

孔数

气体控制方式

工作区尺寸

压力显示

真空度

流量控制阀

JTCQ-12B

12

独立控制每个孔

∮180X138 mm

有压力表

0.098Mpa

12个

JTCQ-24B

24

独立控制每个孔

∮240X138 mm

有压力表

0.098Mpa

24个

JTCQ-36B

36

独立控制每个孔

∮280X138 mm

有压力表

0.098Mpa

36个

可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架

选配DP-1真空泵配套使用真空度

漳州圆形固相萃取仪JTCQ-12B抽真空SPE装置

SPE固相萃取装置安装调试

[1]小心地取出固相萃取装置，轻放于工作台上。
[2]小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管)，将标准试管插入真空仓内隔板孔中，然后，将上干盖板盖好，并保证盖板下导流管与试管一一对应好，盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮箍箍紧，以增加密封性；
[3]如果选购了独立调节就要先将调节阀插入盖板萃取孔中；
[4]如果一次不需要做12或24个样品，不用的萃取孔插上针管密阀；
[5]如选购了独立调节阀，将不用的萃取孔的调节阀旋钮旋到水平密封状态；
[6]将固相萃取小柱插入到上盖萃取孔中或阀孔内（将调节阀旋钮旋到直立打开状态）；用胶管连接萃取装置和真空泵，拧紧压力调节阀门；
[7]将需要萃取的样品或试剂分别注入到萃取柱中，启动真空泵，则萃取柱中的样品将在负压力的作用下通过萃取柱流到下面的试管中。此时可通过调节减压阀来调节控制液体流速；
[8]待针管内液体抽完后关闭真空泵，将富集柱从装置上拔下，取下装置上盖板，拿出试管倒掉；
[9]如不想用试管接液，可将试管架取出，放入合适大小的容器，一次萃取后取出倒掉；
[10]再将干净试管放入装置，盖好上盖板，插好SPE小柱，用所需萃取溶剂加入针管，启动真空泵，至液体抽干后关掉电源，取出试管备用。萃取制样完毕；
[11]将试管放入氮气吹干仪中用氮气吹扫浓缩，制备完毕；
[12]处理好试管中的溶剂，并将试管冲洗干净以备再用；
[13]为了节省SPE柱的使用成本，每次使用后，应将SPE柱用淋洗液冲洗干净，保证其填料的活性。

如何建立固相萃取方法
6.1固相萃取基本步骤
固相萃取的步骤视萃取机理及检测手段可多可少。对于反相固相萃取柱而言，其基本步骤有五步：
－ 固相萃取柱预处理
－ 样品添加
－ 固相萃取柱洗涤
－ 固相萃取柱干燥
－ 目标物洗脱
固相萃取柱预处理
无论是自行装填的还是商品化的固相萃取柱在使用之前都是以干燥的状态存在的。如同新购置的HPLC柱一样，在使用时都必须先对柱子进行活化、平衡。对于反相固相萃取柱而言，进行柱子预处理的主要目的有两个：
对固相柱进行活化，展开碳氢链增加和分析物作用的表面积。
对固相柱进行清洗，除去柱上吸附的对分析有影响的杂质。
在具体操作上，一般程序是：先用甲醇或极性有机溶剂淋洗柱子，然后再用水或缓冲溶剂除去多余的有机溶剂。因为上述有机溶剂都是良好的洗脱剂，过多的存在会使目标化合物在吸附过程中损失。当用离子交换 SPE 时, 必须注意系统的pH。其pH值应该与样品保持一致。如果使用的是手工的操作方法，必须注意在加样于固相柱前已处理好的固相萃取柱必需保持湿润。 这点对于非高聚物的固相萃取柱尤为重要。否则会出现回收率低、重现性差的结果。