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大孔吸附树脂装柱方法
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大孔吸附树脂装柱方法；把树脂浸泡在蒸馏水中，加到预定的柱体积后，用蒸馏水反复过柱，使柱内树脂压紧，装好的树脂 柱静止过夜，使柱内的树脂继续压紧充分稳定后方可使用，大孔树脂对茶皂素粗品进行分离纯化。以茶皂素得率为指标,采用响应面法优，化洗脱条件。不同极性的大孔树脂D-101、AB-8、S-8、X-5、HPD-100的吸附与解吸性能,从中选出具有代表性的S-8大孔树脂,并对其吸附和解吸能力进行综合分析。确定S-8大孔树脂纯化茶皂素工艺条件为:S-8大孔树脂装柱量100 g,质量浓度为0.703 mg/m L的茶皂素溶液110 m L,上样流速3.03 m L/min,洗脱剂乙醇体积分数90%,乙醇流速3.03 m L/min,乙醇用量100 m L。在好的条件下,对含量为47.38%的茶皂素粗品进行分离纯化,终茶皂素得率为81.74%,回收率为78.29%,含量为85.36%。以芫荽为原料,对芫荽黄酮的提取、纯化、抗氧化性和抑菌活性进行了研究,为今后芫荽的开发与利用提供理论基础。采用可旋转的中心组合实验设计方案并结合响应曲面分析法,得到超声辅助提取芫荽黄酮的工艺参数：乙醇浓度40%、超声时间38min、超声温度57℃、料液比1:30(mg/mL)、提取1次,得到芫荽黄酮含量为14.02mg/g,与响应面法优化得到的黄酮含量预测值14.05mg/g接近。在芫荽黄酮提取物的纯化实验中选用4种大孔树脂,通过静态吸附、解吸试验得到AB-8大孔树脂对芫荽黄酮类化合物具有较好的吸附和解吸性能：静态：吸附平衡时间3h,解析平衡时间1.5h。动态：上样液浓度1.Omg/mL、上样液pH为6.0上样液流速为2.0mL/min,进样量为360mL时吸附效果好,解吸流速为2.0mL/min、乙醇洗脱剂浓度70%、洗脱剂的的使用量为50mL时解吸效果佳。大孔吸附树脂装柱方法；大孔树脂纯化后的芫荽黄酮的纯度达到56.2%,比纯化前提高了3.3倍。
