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LUMEX实时荧光定量芯片PCR仪（非医疗用途）
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关于LUMEX公司
LUMEX INSTRUMENTS（鲁美科思/刘梅克斯）分析仪器公司1991年成立，作为分析仪器行业的翘楚，经过多年的发展现已逐渐成长为化的分析仪器企业。目前总部位于加拿大，在美国、德国、俄罗斯和中国设有分公司。在俄罗斯、加拿大和美国有研发和生产工厂，目前产品遍布80多个国家。 LUMEX公司凭借致力于为行业用户和合作伙伴提供兼备传统功能和创新性的解决方案，也凭借其*的优势和持续的创新得到越来越多的行业专家和用户的认可和信赖。
技术研发： 拥有一支致力于光谱、分析化学、工程学、软件开发等领域*技术研发和产品创新的专家团队，现已开发拥有100多种分析方法，产品方法符合美国EPA、欧盟CE标准和中国GB等分析检测方法标准。正是专家们丰富的经验和创新的研发精神，保证了产品的高质量及高性能，从而使LUMEX在短时期内成为分析仪器制造领域中颇具实力的现代化公司。
应用领域： LUMEX公司产品覆盖农业、环保、化工、食品、造纸、制药、采矿、石油、电力工程等行业，拥有广泛的客户群。其用户包括政府机关、工业企业、研究机构及高校科研部门等，许多研究机构和企业如美国EPA等均采购过LUMEX公司的产品。
产品技术： LUMEX公司产品涵盖高频塞曼测汞系列、 石墨炉原子吸收系列、 傅立叶红外/近红外光谱、 毛细管电泳、 水质在线监测仪系列、 荧光光谱仪系列、 基因扩增仪(PCR)、 激光粒度仪 高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)医疗设备等。
质量保证： 产品符合欧洲安全(CE)标准并已通过ISO 9001:2008 质量标准认证，获得认可。LUMEX公司曾被"Industry Scoreboard，2000" 分析仪器行业560强企业名单收录。
发展历程：
1991年：LUMEX公司推出了*批Fluorat荧光仪商品仪器，以检查原子能发电站、发电站边际水中有无油品的泄漏并监测污水中的石油类、酚、表面活性剂等污染物。
1993年：组建化学实验室，主要任务是扩大分析的领域、开发新的分析方法、扩展现有的分析方法应用范围、用户培训等。
1994-1995年：一系列新的分析仪器投入生产：低温荧光法系统装置、液相色谱系统装置、毛细管电泳仪、在线分析仪、微波样品处理系统。
1996-1997年：研制成功并投入生产，塞曼效应汞分析仪、傅里叶红外光谱仪、原子吸收光谱仪以及临床专用分析仪（根据俄罗斯联邦卫生部与白俄罗斯卫生部的生产许可证）。
1998-2000年：开始研制飞行时间质谱仪、顶空进样系统并组织液相色谱柱的生产。
2001-2004年：生产研发塞曼测汞仪不同系列产品，新款毛细管电泳仪。
2005-2009年：分别研发实时定量荧光PCR，在线油膜仪等产品，全谷物近红外分析仪，和傅立叶中红外光谱仪，分别在农业、生物、医疗能源领域有相关应用。
2010-2013年：生产更新塞曼效应测汞产品，涵盖在线测汞系列，便携应急系列，新型号傅立叶近红外分析技术，同时研发现有产品在多个行业的应用。
2014-2017年：生产新款高频塞曼石墨炉原子吸收，开发全自动汞进样系统，研发生产便携苯监测分析仪，制定完善固定污染源排放、职业健康安全及食品药监、环境应急检测等方案和标准。
详细信息
实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA采用先进的实时荧光微芯片技术，配合方法试剂包，使病原菌及转基因片段分析检测简单快捷。*利微芯片技术保证样品分析避免交叉污染，检测结果更为可靠，降低试剂消耗，降低分析成本，冻干芯片和微孔空芯片平台可选，冻干芯片无需冷链，一个平台可直接测定多种病菌。该设备经过中国农科院，加拿大UBC大学，中国检科院检疫研究院，莫斯科流行病监控中心，圣彼得堡大学，俄罗斯畜牧局， SGS，等众多机构使用检测，性能质量获得*。LUMEX公司AriaDNA微芯片实时荧光定量PCR仪凭借其性能和创新性荣获2019美国匹兹堡Pittcon Today奖（Pittcon Today Excellence Awards），该奖项是对LUMEX微芯片实时荧光定量AriaDNA产品线的高度肯定和认可。
LUMEX实时荧光定量芯片PCR仪- AriaDNA®工作原理
实时PCR技术是一项*新的核酸定量技术，该技术在常规PCR基础上运用荧光能量传递技术，加入荧光标记探针，巧妙地把核酸扩增、杂交、光谱分析和实时检测技术结合在一起；借助于荧光信号来检测PCR产物，一方面提高了灵敏度，另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据，建立实时扩增曲线，准确地确定CT值，从而根据CT值确定起始DNA的拷贝数，做到真正意义上的DNA定量；另外由于CT值是一个*客观的参数，CT值越小，模版DNA的起始拷贝数越小；因此，利用CT值确定DNA拷贝数的实时PCR方法比普通终点定量方法更加准确。
LUMEX实时荧光定量芯片PCR仪- AriaDNA®应用领域
生物医疗：肝炎、艾滋病、禽流感、性病等传染病诊断；分子诊断；遗传基因检测、基因治疗药物等
畜牧养殖：禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、布鲁氏菌属等牛病、法氏囊病毒 （IBDV）等禽病、病毒性出血败血症病毒（VHS等鱼病，沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等；
食品安全：沙门氏菌、志贺氏菌、单增李斯特氏菌等食源性微生物；食品过敏源快速检测、GMO转基因检定及定量分析、动物源性分析；微生物菌落：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾地鞭毛虫和隐孢子虫
马铃薯种薯：马铃薯环腐病菌、晚疫病黑胫病等DNA病原体 ； 马铃薯卷叶病毒等 RNA病原体；马铃薯金线虫，银线虫等土传病。
科学研究：医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。
AriaDNA分析特点和优势
· 先进实时荧光定量技术和试剂方法包，检测便捷，分析精准
· 加热/冷却速度快，温度快速均衡，分析时间缩短，提高反应特性
· 微芯片技术保证样品分析避免交叉污染，检测结果更为可靠
· *微芯片平台设计降低试剂消耗，降低分析成本
· 冻干芯片无需冷链，一个平台直接测定多种病菌
· 可选冻干芯片和微孔空芯片平台
技术参数
加热速度 12℃／s
冷却速度 10℃／s
微反应器中DNA小含量 1-5个 DNA副本
单一分析取样量全分析时间 45次循环20分钟
单个基因芯片中微反应器个数 16-48个
单个样品所需试剂 （2x PCR mixture） 0.5–1μL
芯片自带固化试剂
检测通道1 染料 FAM，SYBR-Green
检测通道2 染料 ROX
软件控制 外部PC控制PCR分析软件和数据库维护
电源要求 80W
外观规格 250x300190mm
重量 5kg
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
