MG04 Midori Green Advance核酸染料
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ClodronateLiposomes.com.cn以单核巨噬细胞系统为切入点和核心点，旨在建立和提供一个专业性，实验性，多层次，多维度的综合性免疫学平台。平台基于自主知识产权的TargoSome®（脂质体靶向技术），TargoNano®（纳米靶向技术），TargoChem®（化合物靶向技术），TargoAnti®（抗体靶向技术）研发了靶向单核巨噬细胞系统的*准递送方案。研发团队引进开发*前沿的超声打断技术，以达到脂质体的均质化；引进开发*前沿的过滤截留技术，以达到脂质体的筛选化；引进开发*前沿的冻干存储技术，以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上，为丰富产品线，引入纳米，小分子化合物和抗体类产品。
平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时，为了更好的给目标客户赋能，提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务，同时，不定期举行实验性的主题培训班，让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外，平台出版免费电子期刊，以促进实验和文献的交流共享。
平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解，从分离，富集，鉴定，示踪，培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队，确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。
基于对靶点科技的认同，被受邀成为荷兰（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC） 的Nico van Rooijen教授研发创立。Nico van Rooijen是著名免疫学家，在单核巨噬细胞领域，做了很多开创性的基础工作，受人尊敬。
ClodronateLiposomes.com.cn始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点，“专业和专注“的服务宗旨，以“Hit Your Target®”为目标，将为实现这一美好愿景而奋斗。
详细信息
Catalogue number: MG04（货号：MG04）
1 ml MIDORIGreen Advance DNA/RNA stain for in gel or poststaining（1 ml MIDORIGreen Advance DNA / RNA染色剂，用于凝胶或后染色）
Benefits（优点）:
- Perfect in-gel staining of DNA/RNA in agarose gels（琼脂糖凝胶中DNA / RNA的完美凝胶内染色）
- No toxicity, non-carcinogenic（无毒，无致癌性）
- Safe alternative to ethidium bromide（溴化乙锭的安全替代品）
- High fluorescence（高荧光）
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Optimal for UV-light（优化适合紫外线）
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下一代凝胶内染色
MIDORIGreen Advance是第二代非致癌染料。 经过紫外线或蓝/绿光激发后，信号更优化。 它保持了诸如非致癌性和优异的信噪比等优势。 如图所示。 1当使用Blue / Green LED技术时，MIDORIGreen Advance比溴乙锭更好。
图1：使用蓝/绿LED透射照明器比较MIDORIGreen Advance（左绿色）和溴化乙锭（右红色）的灵敏度。
MIDORIGreen Advance即使对于较小的DNA片段也显示出很高的灵敏度。 MIDORIGreen Advance的稀释倍数可高达1：25000。 因此，对于100 ml琼脂糖凝胶染色，4-6μl足够，导致?17至25升染色的琼脂糖凝胶。
经验证的安全性
良好地替代诱变的DNA染色剂溴化乙锭以传递强信号是*的。 MIDORIGreen Advance发出的信号强度相当。 但是，不得危及用户的安全。 因此，使用MIDORIGreen Advance进行了几次测试，根据这些测试，MIDORIGreen Advance是安全的。
染色Protocol：
凝胶内染色
准备100毫升的琼脂糖凝胶溶液（浓度为0.8-3.0％）并加热，直到溶液*澄清，看不到小的漂浮颗粒。
在凝胶溶液中加入4-6 µl MIDORIGreen Advance DNA Stain，轻轻混合。将凝胶冷却至50-60ºC，然后将凝胶浇铸到凝胶托盘中。当凝胶为固体时，加载样品并进行电泳。
使用UV或LED照明器检测波段。黄色或绿色的明胶或玻璃纸滤镜应用于摄影。
后染
MIDORIGreen Advance DNA Stain后染液可以使用2-3次。
将要重复使用的染色溶液应优选在黑暗中于室温下保存。
对于<0.5 cm厚的琼脂糖凝胶，每100 ml缓冲液应使用10-25 µl的污渍。
合适的染色时间（5 – 60分钟）和污渍的数量可能取决于凝胶的厚度。
注意：不建议将SDS包含在加载缓冲液中使用，因为由污点和SDS相互作用引起的条带外观！
客户常见问题解答（FAQ）
问：我可以将Midori Green Advance与脉冲场凝胶电泳（PFGE）一起使用吗？通常，我使用EtBr进行后期处理。
答：您可以在“Protocol”部分中找到进行后染色的方案。
问：您是否有处置Midori Green Advance的详细信息？我了解该分子对光敏感，我想知道MGA凝胶在使用后是否可以在处置前暴露于光下？
答：MGA无毒，足以将其作为化学实验室废物处理。 MGA的发射率会被光破坏，但这并不意味着化学结构会发生变化。但是没有必要破坏分子，因为它仍然无害。与溴化乙锭相比，这是*的优势–无需特殊处理。
问：为什么不能以相同方式使用MGA和MGD？
答：化学结构*不同。我们测试过将MGD用作MGA，反之亦然。我们不能同时推荐这两种应用。当您尝试将MGD用作MGA时，您需要大量MGD和阶梯才能获得可观察的波段。通过这种方式可以检测不到低浓度的样品。 MGD设计用于添加样品，并且浓缩程度远低于MGA。以MGA之类的方式使用MGD是非常不经济的–您需要在凝胶中添加10倍以上的量才能观察条带。当您尝试将MGA用作MGD时，也会出现问题，因为MGA的浓度过高，并且运行方向相反。我试图降低MGA浓度，在这种情况下，您会看到一些条带，但它们与所使用的稀释液无关，非常弱。总结一下，您可以说两种染料都是针对不同的应用（在凝胶中和添加到样品中）设计的（具有不同的结构式）和优化的，因此不建议尝试以其他方式使用它们。
问：MGA和MGD有什么区别？这些污渍的稳定性如何？
答：主要区别在于Midori Green Advance（MGA）用于凝胶和后染色（意味着它像溴化乙锭一样使用），而Midori Green Direct（MGD）直接添加到样品中。根据凝胶文档系统的不同，我们建议您使用一种或另一种，但您可以在每种照明器（UV 302、365 nm，蓝色照明器和蓝色/绿色透射照明器）中同时使用这两种照明器–只有性能可以提高到合适水平。例如，如果用户使用UV透照器，我们建议使用MGA，因为使用该色斑的效果非常好。我们的蓝/绿色LED仪器和MGD可带来非常出色的性能-*没有背景，而且信号强度很高。两种污渍在室温下均稳定，因此在室温下运输没有问题，但我们建议将污渍保存在4°C下。
问：MGA和MGD是否可以与琼脂糖和丙烯酰胺凝胶一起使用？
答：我们的客户给我们反馈说MDG和MGA（染色后）可用于丙烯酰胺凝胶，但主要是为琼脂糖凝胶设计的。
问：如果我将MGA在-20°C下保存6天会怎样？可以使用吗？
答：冻结会破坏MGA的功能。您仍然可以尝试，但我们的经验使冷冻后的照明失效。
问：我在琼脂糖凝胶中使用Midori Green Advance，为什么在凝胶电泳35分钟后看不见小条带，您有什么建议？
答：Midori Green Advance可能带有电荷，并且与DNA的方向不同，因此凝胶从底部脱色。要查看小乐队，您可以将运行时间减少到25分钟。如果您想让凝胶运行更长的时间，那么您可以*迹。可以使用in凝胶染色，然后缩短后染色时间，或者只对凝胶进行后染色，而无需先进行in凝胶染色。在这两种情况下，整个凝胶都会被染色，并且观察到非常低的分子量带。您也可以使用Midori Green Direct代替Midori Green Advance。该染料会添加到DNA中，因此无论电泳多长时间，每个条带都会被染色。另一个优点是不存在背景。特别是如果您使用蓝色或蓝色/绿色LED灯代替紫外线，则会收到令人惊奇的信号。
问：在Midori Green Advance数据表上，描述了后期处理多可以使用2-3次。您可以在不损失太多敏感性的情况下使用发布后解决方案多长时间？
答：实际上，我们的客户使用频率超过2-3次。如果染色浴始终变暗，您可以在任何情况下使用2-3次而不会降低信号强度。但也可以使用5 – 8次而不会降低信号，具体取决于凝胶的大小和样品量。如果您检测到强度降低，则可以增加一点MGA，从而获得与以前相同的信号强度。
问：到期后可以使用MGA吗？
答：是的，您可以使用它。到期日期只是我们保证的短时间，但通常会持续更长的时间。
