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HZD2020 济宁二类医用器械厂房施工要求
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- HZD2020
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电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
青岛汇众达净化设备有限公司，位于交通便利、科技发达、风景秀丽的国家重点城市--青岛市，地理位置*,是集空气净化系统技术的研发，净化工程的咨询与设计，工程安装施工，配套产品制造，工程售后服务于一体的技术企业。
本公司技术力量雄厚，生产设备装备精良，检验设备完善，公司现有员工150余人，其中各类中高级专业技术人员30多名，下设技术研发部，设计部，工程施工部，销售部，质检部，人力行政部，采购部，售后服务部等8个部门，及设有机械产品加工制造工厂，下设6支专业施工队伍，多名设计师，持证项目管理人员及项目经理，并长期聘用净化行业资深专家及科研所人员作为公司的技术顾问，所发明的新技术获多项国家，同时公司已通过IS09001质量体系认证。
公司主要承揽：电子IT工业，GMP厂房、医院手术部和ICU、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、动物实验室，P1-P3生物安全实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室，风淋通道，货淋室，超净工作台，传递窗，高效风口，层流罩，洁净棚，FFU，采样车，初、中、亚高效、高效、化学过滤器。铝合金风口、调节阀及空调各功能段。
公司严格按照科学完整的质量管理体系，对工程建设实行全过程质量控制和项目管理。所建工程质量全部符合国家标准(或美国联邦FS209D技术标准)、GMP规范及GLP等技术要求，并逐步形成了专业化的项目管理模式，实行严格的质量管理，在同行和用户中享有良好的口碑，业绩遍及全国，成功业绩达220多项，同时工程及产品远及巴基斯坦，印度等国家。
我们本着“质量*、信誉至上”的原则，坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针，以“一站式”服务的宗旨，竭诚为客户提供优质、全面的系统化服务，我公司认真对待每一个产品，每项工程，以质优取得用户信赖。
详细信息
济宁二类医用器械厂房施工要求
二类医用器械，设备的生产洁净厂房洁净度取决于围护结构的密闭性能，取决于墙体组合形式，工艺及选用的结构连接体（铝 合金结构体）的形式。科学合理的结构组合方式为洁净车间的可靠性和稳定性提供用力保障。
生产医用类产品的洁净厂房要有专业图纸，并结合建设方的工艺要求，综合考虑暖通、管道、电气的 专业配合，对顶板和壁板按照厂家生产的标准模数进行排版，从美观角度考虑到顶板、壁板的对缝，门 窗、高效送风口和回风口的布置方式，从而确定顶板、壁板和铝型材的规格数量。
济宁二类医用器械厂房施工要求，洁净围护结构的安装是施工中的要点是在技术夹层内的各种主管安装完毕，然后对室内地墙、空间进行一次*清扫，达到无积尘后进行施工，并在施工过程中零部件和场地做到专人清扫。施工前熟悉图纸，对原土建方做到心中有数，并根据现场具体情况及净化系统的组成、有步骤有计划的施工，使各工种的施工有机的结合，以加快 施工进度。吊顶应按房间宽度方向起拱，使吊顶在受荷载后的使用过程中保持平整。吊顶四周应与墙体交接严密，安装过程中不得撕下板材表面保护膜。禁止撞击和踩踏板面。.需要粘贴面层的材料，嵌填密封胶的表面和沟槽防止脱落积尘，必须严格清扫，除去杂质和油污， 确保粘胶密实牢固。围护结构的所有安装缝隙，必须用硅胶密封，嵌填的密封胶应平直、光滑、不应有间断，外露毛边 等现象。打胶的环境温度应在摄氏零度以上进行。
