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EWH8000LB 额温枪步入式恒温恒湿试验箱
- 型号
- EWH8000LB
宁波艾德生仪器有限公司是由原中国台湾WTI外资企业技术骨干创立的一家致力于专业设计开发、生产制造模拟自然环境（高温、低温、湿热、光照）试验仪器设备的股份制技术型企业。 公司拥有一支从事产品设计、生产制造及售后服务的专业人才队伍，具有完善的工艺、工装、检测和质量管理制度，所有产品的生产均按ISO9001:2008质量体系实施受控管理。公司坚持“与巨人同行，与世界同步”的发展战略，与美国杜邦（DuPont）、法国施耐德电气（Schneider Electric）、法国泰康(Tecumseh)、美国谷轮(Copuland) 、丹麦丹佛斯（Danfoss ）、宝钢（Baosteel）等国内外优秀企业建立长期战略合作关系。
EDESON已成功为众多领域厂商、科研机构Lab提供了专业的仪器解决方案！所有产品均已在航空、航天、造船、电力、电子、汽车、医药、通讯、军工、科研机构及大专院校广泛采用，如：*上海光机的、中国计量科学研究院、中国兵器宁波材料所、上海电动工具研究所、北京大学、华中科技大学、诺丁汉大学、中国中医*、贵航电器、瑞声光电、普天通讯、共达电讯、SGS、天祥检测等科研机构、高等院校及检测机构的*好评。在此，我们衷心感谢广大新老客户多年来对EDESON的支持与信赖！
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本公司产品符合ISO、GB、GJB、ASTM、DIN、JIS、CNC、UL、MIL、IEC、GMP/FDA等行业标准及大众TL，通用GM汽车行业标准。
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详细信息
额温枪步入式恒温恒湿试验箱产品用途：
额温枪高低温（湿热）试验室适用于红外体温检测产品包括耳温枪、额温枪、医用民用电子体温计及其它医用电气设备的外部环境要求可靠性试验，测试变化环境条件下符合GB/T 14710-2009的相关要求的环境试验。
额温枪步入式恒温恒湿试验箱产品规格：
型号 | EWH8000LB |
工作室容积 | W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依据客户要求定制) |
外形尺寸 | W3500×D2250×H2350mm |
温度范围 | -20℃～+95℃ |
湿度范围 | 20～98%RH |
湿度偏差 | ±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH) |
温度均匀度 | ≤2℃ |
温度偏差 | ±2℃ |
温度波动度 | ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示 |
升降温时间 | 升温3℃/min，降温 1℃/min |
试验室门 | （单门）W800×H1800mm/（双门）W1900×H1900mm |
温度控制器 | 双通道温湿度控制器（控制软件自行开发） |
运行方式 | 定值运行、程序运行 |
制冷压缩机 | 进口全封闭压缩机 |
加湿用水 | 蒸馏水或去离子水 |
安全保护措施 | 漏电、短路、超温、缺水、电机过热、压缩机超压、过载、过流 |
电源 | AC380V 50Hz三相四线+接地线 |
外壳材料 | 聚氨酯泡沫塑料复合拼装板（外壁为喷塑镀锌钢板） |
内壁材料 | SUS304不锈钢板 |
保温材料 | 硬质聚氨脂泡沫 |
体温检测工具分接触式和非接触式两类：
接触式：
（1）玻璃体温计（水银体温计）：是常见的体温计，它可使随体温升高的水银柱保持原有位置，便于使用者随时观测；
（2）电子体温计：利用某些物质的物理参数（如电阻、电压、电流等）与环境温度之间存在的确定关系，将体温以数字的形式显示出来。
非接触式：
红外线体温检测仪（额温枪、耳温枪等）：通过测量耳朵鼓膜或额头的辐射温度，非接触性地实现对人体温度的测量。
传统的接触式体温计，其测试时间过长、设备需与患者接触，大范围适用时存在交叉感染的风险，不适用于公共场合的快速筛查。
额温枪这一非接触式测温仪器，成为疫情防控的重点物资。和家里日常用的水银体温计、电子体温计不同，“额温枪”根据人体发射的红外线辐射能来测定体温，所以也被称作手持红外体温检测仪。
额温枪的检测标准
中国
GB/T 21417.1-2008（医用红外体温计 第1部分：耳腔式）；
GB 9706.1-2007（医用电气设备第1部分- 安全 通用要求）；
YY 0505-2012（医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验）；
GB/T 14710-2009（医用电器环境要求及试验方法）。
欧盟CE认证
IEC60601-1:2005+A1:2012（医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（医用电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求）。
美国FDA 510(k)认证
IEC60601-1:2005+A1：2012（医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（医用电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求）。
韩国KFDA或CB转证
ISO80601-2-56:2017（医用电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求）；
IEC60601-1:2005+A1:2012（医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO10993-5:2009（医疗器械生物学评价 第5 部分：体外细胞毒性试验）；
ISO10993-10:2010（医疗器械生物学评价 第10 部分：刺激与皮肤致敏试验）。
