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FKC-Ⅲ型浮游菌采样器
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生产厂家苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的*,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。
公司的主营业务是:
1.检测仪器:
远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等
2.净化设备:
净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等
3.第三方检测:
检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准:
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019
9 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-2019
15 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:2009
16 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:2011
17 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:2009
18 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-1999
19 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-2012
20 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-2012
21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011
苏州星源洁净环境科技有限公司
地址: 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号
开户行: 苏州农村商业银行同里支行
账号:0706678041120100745800
税号:91320509MA211FQC1R
这款是一种高效的多孔吸入式微生物采集器。它根据等速采样理论设计,采样直接, 采集头口风速与洁净室内风速保持基本一致,准确反映洁净室内微生物的浓度。
采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面;提高了符合ISO14698-1标准的活性粒子的采集效率。系统设计优化了撞击速度,保证了生物学效率。
FKC-Ⅲ型浮游菌采样器采用微电脑处理器控制,低噪音泵采样,因此操作简单、性能稳定。采集头采用316L不锈钢制造,可适合各种方式消毒。
主要技术参数
采样流量 | 100L/min |
采样模式 | 三档设计,可自定义采样体积 |
采样量 | 10—9999L |
采样延迟 | 1—60秒 |
采集方式 | 遥控或手动 |
电池 | 锂电池16.8V 8.8Ah,可连续工作10小时 |
重量 | 6kg(整机为全316不锈钢材质) |
培养皿尺寸 | f90*15mm |
外形尺寸 | 200*240*160(宽*深*高) |
显示窗口 | 高亮度LCD显示屏 |
工作环境 | 温度:0--50℃,湿度:10—90% |
校准周期 | 每一年 |
主要特征及参数
1. 采样头为无数微孔,使微生物均匀分布在琼脂表面,减少了尘菌重叠,降低了微生物计数误差。
2. 采样流量:100L/min
3. 采样头口流速:0.38m/s左右,与洁净室内风速基本相同(等速采样)。
4. 采样量可从0.001~9.999m³任意设定。
5. 使用标准通用培养皿Ф90×15
6. 电源:DC16.8V
7. 外形尺寸:200×240×160(宽×深×高)
8. 重量:5㎏
在线浮游菌采样器
注意事项:
⑴ 本仪器如出现故障及时与本公司联系,切勿自行拆卸。
⑵ 搬动主机时,应先拔掉电源插头,要求小心平稳移动,切勿倒置,以免损坏仪器。
五、附件:区域的环境参数
a)为了保证生产质量,防止生产环境对药品的污染,生产区域空间必须满足规定的环境标准。
b) 药品区域应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪音等参数作出必要的规定。
c) 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别。