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工程商青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准取得建筑施工资质,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装施工,配套产品制造,工程售后服务于一体的施工企业。
本公司技术力量雄厚,生产设备装备精良,检验设备完善,公司现有员工150余人,其中各类中技术人员30多名,下设技术研发部,设计部,工程施工部,销售部,质检部,人力行政部,采购部,售后服务部等8个部门,及设有机械产品加工制造工厂,下设6支施工队伍,多名设计师,持证项目管理人员及项目经理,并长期聘用净化行业人员为技术顾问。
公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、医疗科研场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室,风淋通道,货淋室,超净工作台,传递窗,风口,层流罩,洁净棚,FFU,采样车,初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、消声器、及空调各功能段。
我们本着“信誉至上”的原则,坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针,以“一站式”服务的宗旨,竭诚为客户提供优质、全面的系统化服务,我公司认真对待每一个产品,每项工程,以质优取得用户信赖。
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对于准备办中药饮片加工厂的客户可能不太清楚都需要准备什么条件,下面青岛洁净净化小编给大家简单说一下:
呢,您需要先注册,把您的厂址,规模,制剂类型等陈述报告递交到药监局审批。各种设施必须匹配,包括净料库,暂存库,成品库,炮制车间,炮制车间,炮制设备,化验室等等,这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。其次也是重要的一点,洁净区的菌检要符合制剂要求,像做饮片的30万级的洁净区就可以,对化验室至少要万级的标准。假如无菌区占地面积在500平米左右的话,费用大概会在100万左右吧。
如果各方面都合格,还需要进行审核,也就是所说的GMP验证,一般验证都在2天左右,审核硬件实施,第2天审核软件设施起哄包括生产规程,生产工艺,检验流程等相关文件。都合格的话,就会办法GMP证书,就可以合法的生产销售了。
想了解淄博中药饮片净化车间安装的进来,《药品生产质量管理规范》是我国药品生产和质量管理的基本准则,而在GMP净化车间工程中,除尘技术是其中一项很重要的内容。在着手进行GMP净化车间改造的时候,必须要充分考虑到除尘的因素,在依循GMP的要求进行净化车间建造及改造设计、施工的时候,不管对一般生产车间还是洁净生产车间,在产尘的房间、区域都应用除尘技术将扬尘控制在合理的范围。
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