- ¥14901件起订
起订量：
50次 栎枯萎病菌PCR试剂盒
- 型号
- 50次
该企业相似产品
上海信裕生物科技有限公司是一家生物企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Amresco,qiagen,GenWay,Sciencell,Millipore,eBioscience,Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国内外，致力于为广大高校、科研院所和企业单位提供的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
上海信裕先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
详细信息
栎枯萎病菌PCR试剂盒
Ceratocystis fagacearum PCR Kit
产品简介：
荧光定量 PCR 是检测传染性疾病的主流技术，本产品就是以染料法荧光定量 PCR 技术为基础开发的专门检测栎枯萎病菌的试剂盒。
产品特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据栎枯萎病菌高度保守的 VP1 区设计。
5. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
栎枯萎病菌LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
栎枯萎病菌 PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
栎枯萎病菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
栎枯萎病菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 2990元 |
栎枯萎病菌PCR试剂盒包装规格及成分：
编号 | 成分 | 规格 |
试剂一 | 2×PCR MagicMix | 0.5 mL（棕色） |
试剂二 | 荧光 PCR 模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
试剂三 | 栎枯萎病菌PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
试剂四 | 栎枯萎病菌PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL（红盖） |
试剂五 | DNA 病毒裂解液试用装 | 15 次（9 mL） |
试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：DNA 模板
使用方法：
一.稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 段作为阳性对照。
1.标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2.用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，用带芯枪头，下同）。
3.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二.样品 DNA 的制备
7.如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的标准曲线样品的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要 200μL 样品，则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
8.用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 94℃ | 5 min |
PCR 反应 （35 个循环） | 94℃ | 0.5 min |
50℃ | 0.5 min（采集 SYBR 通道的 荧光信号） | |
72℃ | 0.5 min | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行）
9.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于标准曲线样品。如果做 2-3次重复，则反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
10.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后后加）：
成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | 标准曲线 样品管（2-7 管） |
2×qPCR MagicMix （棕色管） | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
栎枯萎病菌PCR 引 物混合液（白盖） | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
待测样品 DNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得标准曲线样 品稀释液（2-7 号） | 不加 | 不加 | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） |
11.盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同 而自行优化）。
四、荧光定量 PCR 反应参数
五、数据处理
12.以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
六、电泳检测
13.如果有必要电泳确认，可取 10-20 uL PCR 产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产 物的大小为 400 bp。
荧光定量PCR结果分析:
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段、荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化;在平台期，扩增产物已不再呈指数级增加，PCR终产物量与起始模板量之间没有线性关系，无法计算起始模板拷贝数。因此只有在荧光信号指数扩增阶段，PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，故选择在这个阶段进行定量分析。为了定量方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了几个重要的概念：扩增曲线、荧光阈值、CT值。
