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13579 人腺病毒IgG抗体（ADV-IgG）elisa试剂盒
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人腺病毒IgG抗体（ADV-IgG）elisa试剂盒
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人髓磷脂碱性蛋白(MBP)水平.用纯化的人髓磷脂碱性蛋白(MBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入髓磷脂碱性蛋白(MBP),再与HRP标记的髓磷脂碱性蛋白(MBP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色.颜色的深浅和样品中的髓磷脂碱性蛋白(MBP)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人髓磷脂碱性蛋白(MBP)浓度.
两种新型布尼亚病毒(SFTSV)IgG抗体ELISA试剂盒的检测效果,为其应用提供参考。方法微量中和试验(MNT)、ELISA-1和ELISA-2试剂盒平行检测25例发热伴血小板综合征患者恢复期血清和385例健康人群血清中的SFTSV IgG抗体,以MNT的检测结果为金标准,计算各项比对指标并进行综合评估。结果MNT和两种ELISA试剂盒用于恢复期患者血清IgG抗体检测效果较好。然而用于健康人群血清IgG抗体检测有较大差异,MNT、ELISA-1和ELISA-2的检出阳性率分别为11.69%、7.79%与5.97%。与MNT相比,2种ELISA方法的灵敏度为51.11%与48.89%,特异性为97.94%与99.71%,正确指数为0.49与0.49,阳性似然比为24.83与166.22,阴性似然比为0.50与0.51,一致性强度值为0.57与0.62。假阳性样本S/CO平均比值3.02,低于共同阳性样本的17.49,其中<3.8者占7份。结论ELISA-1和ELISA-2用于恢复期患者血清IgG的检测结果准确可靠,而用于健康人群血清IgG的检测结果与标准方法之间一致性偏低,筛查诊断价值不理想。
人腺病毒IgG抗体（ADV-IgG）elisa试剂盒
