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FILGUARD-212A型过滤完整性测试仪星源洁净

型号
参数
产地类别:国产 价格区间:5万-10万 应用领域:医疗卫生,环保,生物产业,农业,电子
苏州星源洁净环境科技有限公司

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远程在线环境监控系统,尘埃粒子计数器,浮游菌采样器,风量仪,高效过滤器检漏,泄压阀(压缩空气质量检测仪),气流流行检测仪(烟雾发生器),气溶胶发生器,气溶胶光度计,温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪,风速仪,声级计,照度计,压差表(计)

苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的*,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。

公司的主营业务是:

1.检测仪器:

   远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等

2.净化设备:

    净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等

3.第三方检测:

    检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

    检测标准:

          1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013

          2 《医院洁净手术部建筑技术规范》  GB 50333-2013

          3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

          4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

          5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

          6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

          7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019

9 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-2019

 

15 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:2009

16 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:2011

17 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:2009

18 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-1999

19 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-2012

20 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-2012

21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011

 

 

苏州星源洁净环境科技有限公司       

地址: 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号

开户行: 苏州农村商业银行同里支行

账号:0706678041120100745800

税号:91320509MA211FQC1R

 

 

详细信息

FILGUARD-212A型过滤完整性测试仪星源洁净

 

 

FILGUARD系列全自动过滤器完整性测试仪是对过滤材质及滤器进行完整性测试的仪器,它可以进行气泡点、扩散流、水侵入和压力衰减测试(因型号而异,具体见技术参数)FILGUARD-212A型过滤完整性测试仪星源洁净运用这些工业上可接受的物理测试,检测滤材及滤器的过滤精度及完整性,这些方法满足我国药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求,亦为美国FDA所推荐。该仪既可以离线测试又可以在线测试,既可以判断滤材精度是否合格又可以检查滤壳以及密封件是否完好,测试时不影响下游的无菌状态,是过滤器用户对滤材或滤器在使用前后进行完整性测试的选择。该仪是本厂在国内开发的具有自主知识产权的产品,自1998年问世以来,软硬件性能不断得到提升和完善,测试精度及重现性达到国外同类产品的水平苏州星源洁净目前已在全国逾千家生物制品、大输液、小针剂和过滤器制造厂使用,在用户中赢得了良好的口碑。该仪适用于生物、医药、食品、饮料等行业对除菌过滤器的完整性测试,也是过滤器制造商进行出厂检验的必要设备。

321V2

 

 

 

 

特点
微电脑控制全自动检测,消除人工目测气泡点的误差。 
具有气泡点和压力衰减法等多种测试功能,适用性广。
具停电记忆功能,保存测试参数及结果等,操作更简便,更省时。
仪器自带打印机,可实时打印中文检测结果,符合GMP存档的要求。
存储记忆十组气泡点结果,可随时取出打印。
软件和硬件的双重气流控制,保证测试精度及重现性。
既可自动测试,亦可手动测试,两种方法可相互验证。
既可测筒式滤器,也可测平板滤器。
既可测单芯滤器,也可测多芯滤器。 
既可在线测试又可离线测试。
既可判断滤材精度是否合格又可检查成套滤器密封性是否完好。
在线测试只在滤器的上游进行,不干扰下游的无菌状态。

 

应用范围
圆片滤膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各种滤膜;标准折叠式滤芯 (Standard cartridge):5″至40″,1芯至15芯;囊式滤芯 (Capsule) ;小型滤芯 (Mini cartridge)

技术参数

测试方法 手动、自动气泡点,压力衰减

打印机

 中文打印测试结果 

测试范围 自动 气泡点 0.05 MPa—0.6 MPa
 压力衰减 0—0.6 MPa
 手动 0—0.6 MPa
气源

 洁净干燥的空气或氮气
 <0.8 MPa

电源

 AC220V,50Hz

测试精度

 气泡点:≤ 0.005MPa (50 mbar)
 压力保持:压力衰减≤2%

功耗

<150W

工作温度

 0℃-40℃

 显示

 4位LED数码管

工作湿度

 <95% RH,无冷凝水

系统分辨率

 0.0002 MPa (2 mbar)

尺寸

 365mm×320mm×170mm

 存贮功能

 可存储测试参数及十组气泡点测试结果

重量

 7.3 KG

 

标准配件
进气管(带快接接头),出气管(带快接接头),转换接头,打印纸,电源线,操作说明书。

选购件
筒式滤芯测试滤壳,滤膜测试平板滤器

保修期
保修一年,终身维修。

 

 

 

 

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产品参数

产地类别 国产
价格区间 5万-10万
应用领域 医疗卫生,环保,生物产业,农业,电子
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