人波形蛋白(VIM)试剂盒

类别简介:"专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。"

供应商 :乾思生物

货期 :7-10天

完整的ELISA试剂盒包含以下各组分： (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)； (2)酶标记的抗原或抗体(结合物)； (3)酶的底物； (4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)； (5)结合物及标本的稀释液； (6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； (7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。主要包括37000多种一抗，1689种二抗，61种标签和标记物及42种试验小包装产品。（部分产品如下表）
一抗主要涉及抗人、小鼠、大鼠和兔的多种抗体，以兔抗为主，适用于ELISA，WB和IHC-P等试验。为客户利益着想还特别提供了几十种常用抗体的20μg试验小包装。

实验技术服务：荧光定量pcr服务、hplc(高效液相色谱法检测)服务、emsa(凝胶迁移或电泳迁移率实验)、酶联免疫(elisa)实验技术服务、免疫组化(ihc)技术服务、rna干扰(sirna,miran)、双向电泳、免疫共沉淀、科研整体实验外包服务、流式细胞检测服务、细胞培养技术服务、四甲基偶氮唑盐比色法(mtt方法、sci生物医学论文服务、荧光原位杂交fish服务、载体构建实验技术服务、抑制性消减杂交(ssh)技术服务、单核苷酸多态性分析(snp)检测服务、real-timepcr实验技术服务。

◇      液体类标本:标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。

◇      血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇      血浆：应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇      尿液、胸腹水、脑脊液：用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇      细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◇      组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。注：（1）各种试剂禁忌常年续加；

（2）同一品牌不同批号的试剂不能混用；
（3）续加试剂后要重新定标，标准液即开即用；
（4）不同厂家的试剂禁用同一标准液定标；
（5）质控必须用高、中、低值三个样本每天随患者标本测定；
(6) 抗凝剂的使用；
(7) 校准液的正确使用。如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。