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A836 316L不锈钢夹顶瓶Clamp Top Bottle0.25-1L
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Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是，我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备，适用于所有类型的产品（粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等）。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确保客户获得适合工作的工具， 毕竟工欲善其事， 必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存，我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。
我们提供一次性无菌采样器等等产品， 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。
一次性无菌采样器（带有灭菌证书）满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准， 提供的证书方便国际客户审计， 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品，我们的团队一直提供优质的售后的服务，让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。
还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器， 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争
我们的采样系统装置可完成这些任务，同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是气体采样器、液体采样器、环境空气采样器还是定制采样器，均可设置成手动或自动运行，且其设计符合危险区分类（如适用）。我们为您提供定制设计服务！
工程师还设计并制造出全系列的液体采样器（安全自动采样， 提供效率安全并直接用于色谱分析的小采样器）、气体采样器、土壤采样器、环境空气采样器，这些系统可对有毒和/或挥发性有机化合物和工艺液体进行采样，并防止排放物逸出到空气中。 数据采样（温湿度）系统也是我们提供医药，食品客户的解决方案。
我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后，培训等等的服务以达到共赢的局面。
客户可以联系我们市场部申请免费的样品。
*我们也给客户定制采样器， 以提高客户的在市场的竞争能力
详细信息
316L不锈钢夹顶瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品级316L不锈钢夹顶瓶
不锈钢夹顶瓶是储存和运输粉末和液体的理想选择。高质量的无缝隙表面处理使这些容器成为苛刻应用的理想选择。有 3 种尺寸可供选择 - 250、500 和 1000 毫升。这些容器既是粉末又是水密的。
盖子设计为符合 BS4825-3 的 2 英寸三套圈。
瓶子由优质 316L 不锈钢制成。它们都经过了出色的镜面抛光。瓶子配有盖子、夹子和硅胶密封件（可根据要求提供其他密封材料）。
易于使用
取下夹子可以在几秒钟内取下盖子。使用后，由于没有缝隙，因此可以轻松清洁。
质量 – 瓶子由 316L 不锈钢制成。标准硅胶密封件符合最新的FDA和欧盟食品要求。无 BSE/TSE
大选择- 有 2 种方便的尺寸可供选择。如需更大尺寸，请参阅我们的 A416 系列
快速交货 - 超过 100 万件库存商品。在 1 - 2 天内几乎在所有地方交付。
放心购买 - 全球超过 10,000 名满意的客户
可定制硫钝化增加稳定性， 耐腐蚀性等等
盖子设计为2英寸三密封垫圈，符合BS4825-3。
不锈钢瓶的表面均经过出色的镜面抛光处理。瓶子随附有盖子，夹子和硅酮密封件（其他密封材料可根据要求提供）。
易于使用
取下夹子即可在几秒钟内将盖子取下。使用后，由于没有缝隙，可以轻松清洁它们。
质量–瓶子由316L不锈钢制成。标准有机硅密封件符合新的FDA和EU食品要求。不含BSE / TSE
大选择-提供2种方便的尺寸。较大尺寸请参见我们的A416系列
快速交付-超过一百万种库存物品。在1-2天内几乎在所有地方交付。
自信购买-世界超过10,000个满意的客户
可定制硫钝化增加稳定性， 耐腐蚀性等等
316L不锈钢夹顶瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品级316L不锈钢夹顶瓶
1. 防止污染： GMP的一个基本原则是防止产品污染。洁净室提供具有较低空气中微粒和微生物水平的受控环境，减少了在制造316L不锈钢瓶的过程中污染的风险。
2. 确保产品质量： GMP强调生产符合预定规格的高质量产品的重要性。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室有助于通过最小化可能损害取样器无菌性和完整性的污染物的引入来维护产品质量。
3. 符合法规要求： 许多行业，特别是制药和医疗保健，受到严格的法规要求。 GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品，包括316L不锈钢瓶，应遵循的条件，以确保符合法规标准。
4. 验证和文件化： GMP要求对过程进行验证并对制造程序进行完整的文件化。洁净室提供了一个有利于验证的受控环境，确保制造过程一致而可靠。
5. 风险管理： GMP强调了与制造过程相关的风险的识别和缓解。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室是一种风险管理措施，以最小化微生物或颗粒污染的潜在风险。
虽然GMP是一个广泛的框架，但具体的行业和国家可能有额外的标准和指南，更详细地说明了制造无菌产品的要求。遵循这些标准有助于确保316L不锈钢瓶以及使用这些设备收集的样品的安全性、功效和质量。
