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β-胶原降解产物检测试剂盒
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代理商广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进,从而更好地服务于市场。现公司在全国(包括香港和澳门地区)均有销售网络,并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。
公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病(呼吸道和消化道)系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。此外,公司还同时提供骨相关疾病动物模型及药物筛选服务,成为国内骨代谢标志物科研(临床前研究和临床研究)、临床应用(全套解决方案)的专业服务商。
公司先后成为英国IDS公司(骨代谢和软骨分析标志物生产商)、以色列SAVYON公司(传染病检测试剂生产商)、西班牙CERTEST公司、芬兰Pharmatest公司(临床前委托研究:骨质疏松症-肿瘤-骨关节炎)、奥地利BIOMEDICA集团、以色列NUCLEIX、以色列PRONTO公司、美国PROLIANT公司(新西兰牛血清白蛋白产品)、美国IMMUNOREAGENTS公司、德国IMMUDIAGNOSTIK公司、德国MEDIAGNOST公司、美国QUIDEL公司、美国IMMUTOPICS等公司的中国代理商。
公司直接从国外进口产品,缩短国外产品到达最终用户的中间环节及时间,以确保用户快速用上国外高品质的产品。对于有温度要求的产品, 提供全程温控解决方案,让用户后顾无忧!
此外,公司还将进一步引进国内外技术和产品,协助促进中国医疗诊断装备和水平,从而提高国民疾病预防和预后能力。
【产品名称】
通用名称:β-胶原降解产物检测试剂盒(荧光免疫层析法)
英文名称:β-CTX FIA Kit
【包装规格】
50 人份/盒
【预期用途】
β-胶原降解产物检测试剂盒(荧光免疫层析法)适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的β-胶原降解产物的含量。
【背景知识】
I型胶原交联C-末端肽是反映骨吸收的重要骨代谢指标,是使用极为广泛的胶原降解标志物,与骨吸收程度密切相关,检测血清CTX水平可以预测骨转换的活跃程度,并作为临床评估骨转换相关骨代谢疾病的重要参考指标。*空腹血清CTX为反映骨吸收敏感性较高的标志物。骨质疏松症、Paget’s 病、多发性骨髓瘤和肿瘤骨转移等患者血清CTX 水平升高。CTX 与骨重吸收程度相关,对抗骨吸收治疗反应迅速而灵敏,检测血清CTX 水平可以预测骨转换异常的严重程度,并作为临床评估骨转换相关疾病的重要参考指标。
【检验原理】
本试剂盒采用夹心法原理定量检测人血液中的β-胶原降解产物(β-CTX)。结合垫上预包被有荧光物质标记的β-CTX 单克隆抗体,检测线(T)和质控线(C)都包被有特异性抗体。加入样本后,形成双抗体夹心复合物,β-CTX 含量越高,T 线处形成的复合物就越多,荧光信号也就越强。根据荧光信号的强度,可以计算出β-CTX的含量。