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PSS光阻法粒度仪
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PSS光阻法粒度仪简介:
采用动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理检测分析颗粒的粒度分布,粒径检测范围 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析软件复合采用了高斯( Gaussian)单峰算法和拥有*技术的 Nicomp 多峰算法,对于多组分、粒径分布不均匀分散体系的分析具有*优势。
纳米激光粒度仪技术优势
1、高灵敏度PMT/APD检测器;
2、可搭配不同功率光源;
3、准确度高,接近样品真实值;
4、快速检测,可以追溯历史数据;
5、结果数据以多种形式和格式呈现;
6、符合USP,CP等个多药典要求;
7、无需校准;
8、复合型算法:
(1)高斯(Gaussion)单峰算法与*的Nicomp多峰算法自由切换
9、模块化设计便于维护和升级;
(1)可自动稀释模块(选配);
(2)自动进样系统(选配);
(3)搭配多角度检测器(选配);
Nicomp多峰分布概念
基线调整自动补偿功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列仪器所*的两个主要特点,Nicomp创始人Dave Nicole很早就认识到传统的动态光散射理论仅给出高斯模式的粒度分布,这和实践生产生活中不相符,因为现实中很多样本是多分散体系,非单分散体系,而且高斯分布灵敏性不足,分辨率不高,这些特点都制约了纳米粒度仪在实际生产生活中的使用。其开创性的开创了Nicomp多峰分布理论,大大提高了动态光散射理论的分辨率和灵敏性。
此数据为血液所得的真实案例。其检测项目为:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由图中可以看出,其血液中三个组分的平均粒径分别显示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可见,Nicomp分布模式可以有效反应多组分体系的粒径分布。
此数据为检测93nm和150nm的标粒按照1:2的比例混合后所测得的数据。左边为高斯分布(Gaussian)结果,右图为Nicomp多峰分布算法结果,两者都为光强径数据。从高斯分布可以得到此混合标粒的平均粒径为110nm-120nm之间,却无法得到实际的多组分体系结构。从右侧的Nicomp多峰分布可以得到结果为双峰,即如数据呈现,体系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,这和实际情况相符。
PSS光阻法粒度仪为满足不同客户的实际检测需求,我司的Nicomp N3000会配备相应的配置,旨在为客户们在控制成本的基础上,得到需求的解决方案,取得收益。