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10099141C 澳洲胎牛血清
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- 10099141C
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耗材中包括：色谱耗材、接种环/针、刀片、免疫印迹膜、孵育盒、染色缸/架、超滤管、透析袋、纯化柱、移液器架、封口膜、细菌培养皿、免疫组化笔、嵌套/小室、细胞滤网、细胞计数板、玻璃试剂瓶、实验室防护、其他通用耗材、电泳玻璃板、防护系列、切片盒、包埋盒、离心管架/盒、滤芯吸头、吸头盒、巴氏吸管、加样槽、血清移液管、分液管、测试管、微量离心管、离心管、酶标板、样品保存、细胞冻存管、低温冰盒、冻存盒、PCR产品、深孔板、进样瓶、过滤系统、针头式滤器、载玻片、塑料器具、程序降温盒、细胞培养耗材、移液枪吸头，玻璃器皿
试剂中包括的类别：非危险品化学试剂、碳水化合物、逆转录、微生物、核酸内切酶、连接酶、即用型试剂、酶和辅酶、染料及染色剂、生物缓冲液、分离纯化试剂、细胞培养血清、抗生素、微生物培养、氨基酸蛋白质、维生素、激素、表面活性剂、螯合剂、核糖核苷酸、其他生化试剂、PCR扩增、细胞培养基、胰蛋白酶、细胞添加剂、细胞辅助试剂、细胞转染、细胞分析、细胞冻存、蛋白纯化、蛋白定量、蛋白电泳、免疫印迹.。
详细信息
GIBCO澳洲胎牛血清Invitrogen天津现货价格
本胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是Gibco产品，产地澳洲。本胎牛血清不仅适用于常规的细胞培养，更适合用于一些要求较高的细胞的培养。
Gibco是世界著名动物血清品牌，所有血源都是由美国农业部和欧盟所认证的无疯牛病区域的屠宰场所提供。Gibco血清凭借其优良的品质、*的可靠性和良好的技术支持，赢得广大研究人员的信任。
本胎牛血清从血液收集到最终产品检验和审核的每一个步骤，都采用专用设备和标准操作程序，保证高品质和各批次的一致性。所有操作符合GMP(GoodManufacturingPracticesforDrug)标准。
本产品符合美国的FDA质量体系要求，pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，具有高质量和高稳定性。
本胎牛血清来源清晰，具有可追溯性。本血清来源于澳洲。本胎牛血清不含任何人为的添加成分，可应用于各种常规的细胞培养，特别适合于一些要求较高的细胞的培养，为细胞提供必须的营养物质和多种生长因子，有效促进细胞生长。
澳洲胎牛血清
GIBCO澳洲胎牛血清Invitrogen天津现货价格
注意事项：如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
热灭活是指56℃，30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体(complement)。除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有：细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化等。
瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15~-40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。
经过热处理的血清中沉淀物会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像“小黑点”，而且由于这些“小黑点”的布朗运动在显微镜下被放大，感觉是在游动，所以经常被误认为血清被微生物污染。通常这些小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清存在微生物污染，则应立即停止使用，更换另一批次的血清。可将适量血清用培养液稀释至10%浓度后培养1-3天，观察小黑点是否急剧增多，或取适量血清在LB平板上涂板培养观察是否产生菌落，以确定是否存在微生物污染。请勿将血清在37℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。
注意事项：如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
热灭活是指56℃，30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体(complement)。除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有：细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化等。
瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15~-40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。
经过热处理的血清中沉淀物会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像“小黑点”，而且由于这些“小黑点”的布朗运动在显微镜下被放大，感觉是在游动，所以经常被误认为血清被微生物污染。通常这些小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清存在微生物污染，则应立即停止使用，更换另一批次的血清。可将适量血清用培养液稀释至10%浓度后培养1-3天，观察小黑点是否急剧增多，或取适量血清在LB平板上涂板培养观察是否产生菌落，以确定是否存在微生物污染。请勿将血清在37℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。
