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ET1611-58 Anti-ACE2 antibody SN0754
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概述
产品描述血管紧张素转换酶(ACE)是一种羧基端二肽基外肽酶,可将血管紧张素I转化为强效血管紧张素 II。ACE有两种亚型,肺ACEP和睾丸ACET。ACEP是一种表达于肺、肝、肾上腺皮质、胰腺、
肾脏和脾脏血管内皮细胞的糖蛋白。ACET亚型仅通过发育中的细胞在成年睾丸中表达,特 别是粗线期晚期的精母细胞。此外,血管紧张素转换酶使一种血管抑制肽缓激肽失活,并参与血 压调节
产品名称Anti-ACE2 antibody [SN0754]
分子量92 kDa
种属反应性Human, Mouse, Hamster, Rat
验证应用WB, ICC, IHC-P, IP
抗体类型重组兔单抗
免疫原合成肽在人ACE2 aa 190-230。
偶联Non-conjugated
性能
形态
液体
浓度1 mg/mL.
存放说明解冻后保存于+4℃。可在-20℃或-80℃下保存。避免重复冻融循环。
存储缓冲液1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40%甘油。防腐剂:0.05%。
亚型IgG
纯化方式蛋白A亲和纯化。
亚细胞定位分泌,细胞膜,细胞质。
数据链接SwissProt: Q9BYF1 Human
SwissProt: Q8R0I0 Mouse
SwissProt: Q5EGZ1 Rat
SwissProt: A0A1U7QTA1 Hamster
其它名称
ACE 2 antibody
ACE related carboxypeptidase antibody
ACE-related carboxypeptidase antibody
应用
WB: 1:1,000-1:5,000
ICC: 1:100-1:500
IHC-P: 1:50-1:200
IP: Use at an assay dependent concentration.
Fig1: Western blot 不同裂解物上ACE2的分析。蛋白转移到PVDF膜上,用5% BSA在PBS中封闭室温1小时。一抗(ET1611-58, 1/500)在5% BSA中室温孵育2小时。山羊抗兔IgG - HRP二抗(HA1001), 1:5 000稀释,室温1小时。
积极的控制:
通道1:人肾组织裂解物
第二道:人体小肠组织裂解物
Fig2: Western blot 在仓鼠睾丸(1)和胃(2)组织裂解液中使用抗ACE2抗体1/ 1000稀释分析ACE2。
Fig3: ICC293细胞中ACE2染色(绿色)。福尔马林固定细胞用0.1% Triton X-100在室温下经TBS渗透10分钟,用1%阻断剂BSA封闭15分钟。用一抗(ET1611-58, 1/50)在室温下检测细胞1小时,用PBS洗涤。Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG作为二抗,稀释1/ 1000。核反染色为DAPI(蓝色)。
Fig4: ICC MCF-7细胞中ACE2染色(绿色)。福尔马林固定细胞用0.1% Triton X-100在室温下经TBS渗透10分钟,用1%阻断剂BSA封闭15分钟。用一抗(ET1611-58, 1/50)在室温下检测细胞1小时,用PBS洗涤。Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG作为二抗,稀释1/ 1000。核反染色为DAPI(蓝色)。
Fig5: ICC HepG2细胞中ACE2染色(绿色)。福尔马林固定细胞用0.1% Triton X-100在室温下经TBS渗透10分钟,用1%阻断剂BSA封闭15分钟。用一抗(ET1611-58, 1/50)在室温下检测细胞1小时,用PBS洗涤。Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG作为二抗,稀释1/ 1000。核反染色为DAPI(蓝色)。
Fig6: 使用抗ace2抗体对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组化分析。切片用Tris-EDTA缓冲液(pH 8.0-8.4)热介导抗原回收预处理20分钟。室温下用5% BSA封闭30分钟,用ddH2O和PBS洗涤,然后用一抗(ET1611-58, 1/50)检测30分钟。采用辣根过氧化物酶(HRP)共轭紧密聚合物体系进行检测。用DAB作为显色剂。组织用苏木精反染,DPX贴壁。
Fig7: 使用抗ace2抗体对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组化分析。切片用Tris-EDTA缓冲液(pH 8.0-8.4)热介导抗原回收预处理20分钟。室温下用5% BSA封闭30分钟,用ddH2O和PBS洗涤,然后用一抗(ET1611-58, 1/50)检测30分钟。采用辣根过氧化物酶(HRP)共轭紧密聚合物体系进行检测。用DAB作为显色剂。组织用苏木精反染,DPX贴壁。
Fig8: 应用抗ace2抗体对石蜡包埋的小鼠肾组织进行免疫组化分析。切片用Tris-EDTA缓冲液(pH 8.0-8.4)热介导抗原回收预处理20分钟。室温下用5% BSA封闭30分钟,用ddH2O和PBS洗涤,然后用一抗(ET1611-58, 1/50)检测30分钟。采用辣根过氧化物酶(HRP)共轭紧密聚合物体系进行检测。用DAB作为显色剂。组织用苏木精反染,DPX贴壁。