Gibco10099-141C澳洲胎牛血清*的生产过程

从采集-加工-质检*垂直整合，全程透明化跟踪，大程度地降低外来物质污染的风险，提升批次间的一致性，从而拥有出众的性能。

符合高标准的采集过程：

1.只选择批准的农场，只选择经临床检验的健康动物

2.采用心脏穿刺法将胎牛血清采集于一次性包装袋

3.快速冷藏，全程控温

4.专车运输，高*

严格控制的生产及检测过程：

1.不同产地的血清绝不混合，以免交叉污染

2.遵循严格标准的分离，3重微米级过滤机制

3.过滤后立刻机械灌装至无菌瓶，降低生物污染风险

4.65项质量控制，确保质量和可重复性

可靠性和可追溯性：

1.每瓶血清均有*的质量报告和参考编码

2.*的iMatch工具，搜索性能匹配需求的血清批次

3.*的iMatch工具，搜索性能匹配需求的血清批次

4.Gibco的质量体系部门保留整个供应链中所有可追溯性记录，从采集、加工、运输到商业交易，每批血清质量、数量均可查询。

5.Gibco血清遵循食品药品管理局 (FDA) 的质量体系法规 (cGMP)，在通过ISO 13485认证的美国工厂及ISO 9001认证的澳大利亚和新西兰工厂进行生产，且终只有符合全部生产标准和产品标准的血清方可批准销售。

1.正常情况下，融化后血清的外观颜色应该是？

血清为动物来源，成分复杂，不同批次间会存在一些外观上的差别。一般情况下，它们的颜色可能是金黄色、红色、琥珀棕色或者是介于三者之间。

2.血清应如何保存？

未拆封的血清应存放于-15至-20℃，避免反复冻融。拆封后的血清应无菌分装成一次的用量并存放于-15至-20℃，在产品质量证书标识的效期内均可使用。2-8℃溶解后建议尽快使用。

3.血清的有效期是多久？

大部分血清效期是5年，针对每个批次，请通过质检文件确定具体效期日期。

4.血清应如何融解？

从冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化过程中不时旋转（swirling mix）混匀。充分融解后分装或平衡到室温后使用。

5.为什么有时血清中出现絮状沉淀？是否需要去除？如何去除？

多种原因可能导致絮状沉淀的形成，常见的原因之一是融化过程中，脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般常用的是0.22um PES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。

6.为什么存放于冰箱中的血清会出现沉淀？如何避免该现象？

在2-8°C条件下存放，血清中的多种蛋白或脂蛋白会形成肉眼可见的沉淀，如血纤蛋白（fibrin），单体时处于溶解状态，在冻融过程中会发生聚集，形成肉眼可见的沉淀。但该现象一般不会影响血清的性能。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般常用的是0.22um PES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。为尽量避免出现上述现象，建议血清分装成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反复冻融和融化后的血清在2-8°C条件下长时间放置。

7.血清是否需要做灭活处理？

这取决于您的应用。

灭活过程中，会导致血清中某些成分被破坏，如氨基酸，维生素，生长因子等。所以只有在您的实验对血清有特殊要求时，才会考虑对血清进行灭活处理。如您的实验对血清中的某种组分敏感，需要去除该组分。常见的情况是需要去除血清中的补体蛋白，因为补体在机体中参与细胞杀伤，巨噬细胞和淋巴细胞活化，肥大细胞和血小板组胺释放，平滑肌收缩等过程，所以一般在免疫学相关研究中及肌细胞和干细胞的培养过程中需要对血清进行灭活处理。

8.如何进行血清灭活处理？

血清请先按上述“血清应如何融解”中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴, 在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56 ℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。

9.为什么需要对血清进行gamma射线辐照？

gamma 射线辐照的目的是灭活血清中的病毒，一般情况下，25-40kGy和30-45kGy是常用的辐射剂量。

10.如何应对血清的批间差？

血清产品通过严格的质控尽可能缩小批间差，但由于血清本身的特点和来源，无法*避免批间差。客户可以通过做预测试等方式，选择可满足要求的血清批次。