支原体是一种大小仅为 0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22~0.45 μm）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到 63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明：当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的 DNA、RNA 及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。本品用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题，同时其对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
产品优势：
1、特异性清除培养基中的支原体；
2、只需要处理7天左右，便可以有效清除支原体；
3、活性成分为多肽类，不会产生耐药性；
4、对细胞几乎无毒性，在 100 多种细胞上进行过验证，包括但不限于 HEK293、Hela、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL-60、K562、MDA-MB-231、SP2/0、T47D、BM 和 BV2 等；
5、广谱性，可替代双抗，可以清除常见的革兰氏阴性和阳性菌；
6、可直接加入血清、培养基中，用于清除支原体污染；

请在收到货后，将试剂管瞬时离心（3000 rpm，3～5 s）保存。
1、使用支原体清除剂处理时，建议现配现用，并保持细胞密度在 50～60%。
2、推荐稀释比例为 1:1000。例如 10 mL 的培养基加入 10 μL 的 Treatment 混匀。
3、弃去旧的培养基，用 PBS 将细胞清洗干净，再加入含有支原体清除剂的新鲜培养基，1 天 1 次， 连续处理 3 天；或者 2 天 1 次，连续处理 5～6 天。若细胞污染非常严重时，需延长处理时间。
4、若细胞对敏感，或生长明显被抑制时，请参考以下推荐参数处理细胞：


5、处理完毕后，加入新鲜培养基，培养基中可添加支原体预防剂（#abs9376）预防支原体再次污染。

注意产品出现沉淀属正常现象，在分装或使用前须在室温下震荡溶解至澄清透明状，不影响产品的使用效果。

Mycoplasma Treatment

4℃，6 个月；-20℃，12 个月；避免反复冻融，建议-20℃分装保存。