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阿尔兹海默病研究高质量抗原\抗体\试剂盒
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北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下简称西美杰）于2006年成立，由留美归国生物领域专业人士创办。西美杰坚持自己的经营理念，勤奋踏实地整合全球产品资源与技术资源，为高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生产企业提供一站式产品服务方案，帮助科研及企业单位缩短科研时间、节约科研成本、提升科研水平、增强企业市场竞争力。
西美杰以其开放、进取、诚信、专业等优势与国外多家试剂、原料和技术供应商建立了长期稳定的合作伙伴关系，成为了众多国际厂商的中国区总代理、一级代理和中国授权代表处。更与药用辅料生产商长期战略性合作，共同开展制药辅料的进口注册与市场开拓。
业务的迅猛发展促进了西美杰内部组织架构的不断优化，针对科研客户与企业客户的不同需求，西美杰建立了科研与工业两支独立的营销团队，分别配备专业的技术支持和客服人员，力求为不同类型的客户提供前沿专业的解决方案以及产品与高效的服务。
经过十多年的发展，西美杰得到了众多客户的支持与信赖，在业务上实现了迅猛发展，以专业的服务成为多家跨国企业中国区研发与生产基地、制药企业与诊断企业以及中科院系统、军科院系统、医科院系统、清华大学、北京大学、北大医学部、首都医科大学等高校与科研院所采购平台的供货商。
一、西美杰主营产品线与代理品牌
1. 免疫学：二抗和底物生产商KPL的中国代理；抗体生产商Lifespan，Abnova，Cali-Bio，Mybiosource等近10个品牌的中国一级代理。
2. 分子与细胞生物学：德国生化试剂Panreac-AppliChem、德国核苷酸原料品牌Jena Bioscience等中国总代理；氧化应激检测Cell Biolabs、转染试剂专家 Mirus、动物免注射给药工具Alzet等中国总代理或一级代理。
3. 植物学：美国组培试剂品牌Phytotech中国总代理；植物抗体生产商Agrisera、组培抗菌剂产品PPM供应商PCT中国一级代理。
4. 蛋白结构学：特色蛋白结晶试剂与耗材Jena Bioscience、Hampton、Anatrace、MiTeGen。
5. 生物制药：覆盖制药从上游到下游环节，全球药用辅料供应商Pfanstiehl(全球重磅生物药中7个药物的辅料供应商)、细胞营养添加物KERRY、欧洲制药生化原料供应商Panreac-AppliChem，以及HCP/Prot A/BSA残留检测试剂盒生产商Cygnus等中国制药领域代理。
6. 诊断原料：二抗和底物生产商KPL以及自身免疫抗原抗体生产商Arotec中国总代理。
二、西美杰主营产品领域与服务
1. 科研/研发产品及服务项目
研究领域上：覆盖生物化学、细胞生物学、免疫学、蛋白组学、植物学、分子生物学、药物筛选；
研究对象上：覆盖人类、动物与模式动物、植物等物种；
产品结构上：从基因到蛋白质结构与in vivo/in vitro功能的分析和研究；
产品种类上：从试剂到特殊工具和耗材。
2. 生物工业生产原料、药用辅料
覆盖培养基生产、生物制药/疫苗生产细胞营养、无抗生素筛选原核表达系统、HCP/Prot A/BSA残留检测试剂盒、检测抗原/抗体/底物/BSA、诊断工业原料。
3. 技术服务、合约开发与技术转让
稳定表达CHO细胞株的构建与工艺开发；
培养基优化；
多肽合成、抗体定制、病毒包装等；
药物功能筛选服务KinaseProfiler™等。
4. 代理进口服务
西美杰拥有自主进出口资质，和自有国际物流运输系统，为中国众多大型科研机构提供免税科研仪器和试剂的代理进口服务，我们乐意为客户代理进口在中国没有销售代理的产品。
西美杰将继续秉承诚信、专业经营之风，整合全球优势产品资源、技术资源和我公司的服务资源，为高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生产企业提供一站式的服务。
详细信息
阿尔兹海默病（Alzheimer’s Disease）是痴呆症较常见的进展形式，属于典型的晚发型疾病，95%的发病年龄在60岁以上。其特征主要是含有β淀粉样蛋白的神经炎斑块，和神经纤维缠结含有过度磷酸化的Tau蛋白聚集物。
阿尔兹海默病的发生，与家族遗传、疾病史和生活方式等因素有关,大约25%的阿尔兹海默病病例是由于家族遗传原因导致的。目前也发现多种易感基因增加了疾病发展的风险,例如APOE基因具有三种等位变异，即e2，e3和e4，它们编码不同的蛋白质异构体，APOE e4等位基因的杂合子或纯合子的存在增加了发病的风险。其它与早发性阿尔兹海默病相关的基因包括APP，PSEN1和PSEN2。其它增加迟发性阿尔兹海默病发病风险的基因有ABCA7,AKAP9, BIN1, CASS4, CD2AP, CD33, CLU, EPHA1, FERMT2, HLA-DRB5/DRB1, INPP5D, MEF2C, MS4A6A/MS4A4E, PICALM, PLD3, PTK2B, SORL1, TREM2和UNC5C。
阿尔兹海默病的发病机制被归因于大脑皮层和边缘神经元中β淀粉样蛋白和细胞内高磷酸化微管相关蛋白聚集物（Tau聚集物）在细胞外的积累[1]。淀粉样蛋白积累发生于γ分泌酶和BACE1对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的改变切割，以产生不溶性Aβ纤维。这些原纤维聚集，进入突触间隙，干扰突触信号，并聚合成斑块。聚合激活激酶，导致Tau蛋白的过度磷酸化和聚合成神经纤维缠结。斑块和缠结的积累触发了小胶质细胞的激活和局部炎症反应[2]。神经纤维缠结(NFTs)是微管相关𝜏-protein (Tau)过度磷酸化的结果。𝜏蛋白与微管蛋白共同组装形成成熟的微管。当Aβ纤维在细胞微环境中积累时，释放的激酶会使𝜏-protein过度磷酸化，导致其寡聚并聚集成NFTs。这些神经元胞质内高度不溶性的NFTs积累导致神经元之间通讯的丢失，最终导致细胞凋亡。其他激酶也参与𝜏蛋白的磷酸化或APP的加工，包括GSK3β，CDK5，蛋白激酶C，蛋白激酶A，ERK2，caspase 3和caspase 9。此外，参与𝜏蛋白过磷酸化的其他激酶包括MAPK，ERK1，MEK，MARK，JNKs，p38和PKA。斑块形成过程中的小胶质细胞浸润也被证明会加剧阿尔兹海默病的发病。细胞外和细胞内的斑块和NFTs引起毒性和小胶质细胞浸润以及促炎细胞因子和趋化因子的释放，触发斑块区域的免疫反应。其他与阿尔兹海默病相关的基因包括早老素(PSEN1和PSEN2)，它们属于γ-分泌酶家族，其突变与早发性阿尔兹海默病相关。除此之外，G蛋白偶联受体（GPCRs）家族已被确定参与中枢神经系统疾病和阿尔兹海默病[3]。GPCRs是一个膜蛋白超家族，包括5个不同的家族成员，即rhodopsin (a家族)、secretin (B家族)、glutamate (C家族)、adhesion(粘连)和Frizzled/Taste2。GPCRs参与了阿尔兹海默病的发病机制，并被证明与BACE1和γ分泌酶结合，这两种酶都参与了APP的水解处理[4]。
阿尔兹海默病研究高质量抗原\抗体\试剂盒推荐
尽管目前还没有药物可以逆转阿尔兹海默病，但许多治疗药物被用来对抗这种疾病中出现的神经递质短缺和失衡。例如：乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)，如多奈哌齐、加兰他敏和利瓦斯汀，可增加突触上乙酰胆碱的可利用性。临床试验中的其他药物如γ-分泌酶抑制剂，BACE抑制剂，α-分泌酶调节剂，淀粉样蛋白聚集抑制剂等针对细胞外间隙和神经元中异常蛋白(淀粉样蛋白和tau蛋白)的积累，以防止它们的错误折叠。激酶抑制剂也是正在研究的治疗靶点，以防止tau蛋白的过度磷酸化或聚集。其他正在进行临床试验的治疗方法包括抗炎药物和补体阻滞剂，促进神经再生的生长因子，以及干细胞治疗。
阿尔兹海默病研究高质量抗原\抗体\试剂盒推荐
目前商业可用的即用型试剂可以减少阿尔兹海默病研究时间，控制成本。西美杰代理的MyBioSource ，Lifespan和Agrisera是全球专业的抗体及ELISA试剂盒研发供应商。为广大客户提供高质量产品及专业的售前售后技术服务。小编汇总了有关阿尔兹海默病研究的部分相关产品：
品牌 | 货号 | 品名 |
Agrisera | AS20 4455 | APP | Amyloid Precursor Protein (N-term) |
Agrisera | AS06 154 | PEN2 | gamma-secretase subunit PEN-2 |
Agrisera | AS10 932 | Amyloid beta oligomer-specific monoclonal antibody (OMAB) |
Agrisera | AS13 2691 | BDNF | Brain-derived neurotrophic factor |
Lifespan | LS-A1193 | IHC‑plus™ Polyclonal Rabbit anti‑Human GPR68 / OGR1 Antibody (Extracellular Domain, IHC) |
Lifespan | LS‑A443 | PathPlusTM Polyclonal Rabbit anti‑Human GPR78 Antibody (Cytoplasmic Domain, IHC) |
Lifespan | LS‑A7979
| PathPlusTM Polyclonal Rabbit anti‑Human CDC7 Antibody (Kinase Domain, IHC) |
Lifespan | LS‑A463 | PathPlusTM Polyclonal Rabbit anti‑Human NPFF2 / NPFFR2 Antibody (N‑Terminus, IHC) |
Lifespan | LS‑A1851 | PathPlusTM Polyclonal Rabbit anti‑Human OR51E1 Antibody (Cytoplasmic Domain, IHC) |
Lifespan | LS-F9437 | Human TRPA1 (Sandwich ELISA) ELISA Kit |
Lifespan | LS-F35287 | Human CDK12 / CRKRS (Sandwich ELISA) ELISA Kit |
Lifespan | LS-F22046 | Human GPER1 / GPR30 (Sandwich ELISA) ELISA Kit |
Lifespan | LS-F22050 | Human PRKCZ / PKC-Zeta (Sandwich ELISA) ELISA Kit |
MyBioSource | MBS9343770 | Human Phosphorylated Tau (PT) ELISA Kit |
MyBioSource | MBS2533168 | Human Beta Amyloid (Abeta42) CLIA Kit |
MyBioSource | MBS269761 | Human Beta Amyloid Precursor Protein (betaAPP), ELISA Kit |
MyBioSource | MBS7041908 | Beta Amyloid Polyclonal Antibody Pair |
MyBioSource | MBS960834 | Recombinant Human Beta Amyloid protein |
MyBioSource | MBS639489 | Alzheimer's Disease, Brain Tissue Microarray |
MyBioSource | MBS654365 | Alzheimer's Disease, Brain Genomic DNA |
北京西美杰作为MyBioSource ，LifeSpan和Agrisera品牌中国授权代理，为广大客户提供一站式售前售后服务。
[1] Tiwari S et al. Alzheimer’s disease: pathogenesis, diagnostics, and therapeutics. (2019) Int J Nanomedicine. 14:5541-5554.
[2]Crews, L Masliah E. Molecular mechanisms of neurodegeneration in Alzheimer’s disease. (2010). Hum Mol Genet. 19(R1):R12-R20.
[3]Xu, Y et al. (2020). GPR68 deletion impairs hippocampal long-term potentiation and passive avoidance behavior. Molecular Brain. 13:132.
[4] Zhao, J et al. (2016). G Protein-Coupled Receptors (GPCRs) in Alzheimer’s Disease: A Focus on BACE1 Related GPCRs. Frontiers in Aging Neuroscience Vol8, Article 58:1-15.
