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PM-350 气溶胶光度计

型号
PM-350
参数
产地类别:国产 应用领域:医疗卫生,食品,能源,电子,印刷包装
苏州宏瑞净化科技有限公司

高级会员10年 

生产厂家

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洁净室检测设备

     苏州宏瑞净化科技有限公司专业生产供应浮游菌采集器,浮游生物采样器,浮游微生物采样器,在线粒子计数器,便携式粒子计数器等产品。
 苏州宏瑞净化科技有限公司是中国制冷空调工业协会洁净室技术委员会理事单位和中国电子学会洁净技术分会会 员单位。公司于2007年通过美国奥瑞公司ISO9001:2000质量管理体系认证。
     公司是在苏州长春电子仪器厂的基础上组建起来的集科研、开发、生产于一体的经济实体,专业从事尘埃粒子计 数器及其它洁净环境测试仪器的研发和生产。公司的主导产品(尘埃粒子计数器)已被广泛应用于微电子、医疗制药、 食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和研发部门,更成为制药企业及其监管部贯彻GMP规范的*仪器。 在全国各省市都有销售,并出口到世界各地十余个国家,以其科学的性能设计,可靠的产品质量和周到及时的服务赢 得了广大用户的信赖和好评,公司也应邀成为国家标准《尘埃粒子计数器性能试验 方法》的起草单位。
     1995年应航天部火箭技术研究院的邀请,我们开发成功了检测火箭发射气体专用的CLJ-BII型尘埃粒子计数器。科技人员通过对发射用气体的检测,提交了火箭发射成功的可靠性。在十几 年的实践中我们不断对该仪器进行改进和提交,到目前为止,已有几十台正服务在运载火箭的研制、生产和发射现场。可以说每一次长征运载火箭的成功发射都有我们(宏瑞人)的贡献。
     我公司于1994年,在国家医药管理局济南医用局分子产品质量检测中心的帮助和指导下,根据YY/T0142-94标准中的相关规定,我们开发成功了CLJ-BIIG型尘埃粒子计数器,它既可以检测 洁净室(区)环境的净化效果、检测净化级别,又可以方便地测试输液(输血)器用空气过滤器的滤除率,为GB8368-1998标准的顺利贯彻实施做出了贡献,成为一 次性输液(输血)器厂及其检测部门不可残缺的仪器。
     在山东省医疗器械产品质量检测中心的指导下,根据YY/T05064-2005标准的要求,2007年我公司又开发成功了GLF-1型“干态落絮测试系统“,利用本公司大流量的尘埃粒子计数器检测” 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服的干态落絮,并成为该标准第四部分《干态落絮试验方法》的起草单位。
     公司曾先后获得有关部门颁发的《质量信得过单位》、《消费者信得过商品》、《质量监督检测合格产品》等荣誉证书。
     竭诚欢迎新老用户、各界朋友选用本公司产品!我们愿以优质的产品和周到的服务与新老客户共创美好未来!

详细信息

PM-350气溶胶光度计对食品药品生产企业来说,是用来高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

PM-350可自动切换上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏,便携式扫描探头使操作者快速准确的找出偏远地点的泄漏点和决定其他泄漏比率,当超过报警界线时,显示板会显示报警。

气溶胶光度计

产品特点:

1. 结构设计合理,体积小巧,方便携带

2. 主机采用5英寸彩色触摸屏,操作更方便,数据处理更快

3. 直观显示泄露率及泵采样速度等数据

4. 便携扫描探头3.5英寸彩色显示,一键操作,与主机界面同步显示,方便用户观察测试结果

5. 自动切换上下游

6. 为确保数据可靠稳定,采用进口气泵与光源

7. 仪器有三级权限与审计追踪功能



产品参数


动态范围

0.1-600um

测量范围

0.0001-120mg/m3

气溶胶

PAO、DOP、DEHS等多分散

自动清零

自动建立零值

灵敏度

0.01%至 100%的读数的 1%

重复性

0.01%至 100%的读数的 0.5%

流速控制

准确控制确保采样速度 1CFM(28.3 LPM),±5%。

光源

长寿命、稳定的进口LED

工作环境

温度范围为:1-45℃;相对湿度范围为:20%-95%

报警

当泄露值超过设置点时,会出发报警。报警有声音、显示二种模式

尺寸

260 (W)X160(H)X360(D)

重量

10KG

输出

蓝牙热敏打印机

电源

220VAC 50/60HZ

符合标准

NSF 49, IEST, ISO-14644








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产地类别 国产
应用领域 医疗卫生,食品,能源,电子,印刷包装
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