C-SUV-P-005 巨噬细胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES
- 型号
- C-SUV-P-005
- 规格
- 请选择规格
该企业相似产品
ClodronateLiposomes.com.cn是靶点科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下专注于单核巨噬细胞系统的专业性门户网站。
ClodronateLiposomes.com.cn以单核巨噬细胞系统为切入点和核心点，旨在建立和提供一个专业性，实验性，多层次，多维度的综合性免疫学平台。平台基于自主知识产权的TargoSome®（脂质体靶向技术），TargoNano®（纳米靶向技术），TargoChem®（化合物靶向技术），TargoAnti®（抗体靶向技术）研发了靶向单核巨噬细胞系统的*准递送方案。研发团队引进开发*前沿的超声打断技术，以达到脂质体的均质化；引进开发*前沿的过滤截留技术，以达到脂质体的筛选化；引进开发*前沿的冻干存储技术，以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上，为丰富产品线，引入纳米，小分子化合物和抗体类产品。
平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时，为了更好的给目标客户赋能，提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务，同时，不定期举行实验性的主题培训班，让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外，平台出版免费电子期刊，以促进实验和文献的交流共享。
平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解，从分离，富集，鉴定，示踪，培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队，确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。
基于对靶点科技的认同，被受邀成为荷兰（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC） 的Nico van Rooijen教授研发创立。Nico van Rooijen是著名免疫学家，在单核巨噬细胞领域，做了很多开创性的基础工作，受人尊敬。
ClodronateLiposomes.com.cn始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点，“专业和专注“的服务宗旨，以“Hit Your Target®”为目标，将为实现这一美好愿景而奋斗。
详细信息
LIPOSOMA脂质体巨噬细胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES
产品概述：
氯膦酸盐本身不是毒性药物，脂质体（如果由磷脂酰胆碱和胆固醇制成）也不具有毒性。游离的氯膦酸盐不会轻易通过脂质体和细胞膜的磷脂双层，但脂质体会被巨噬细胞迅速吞噬。这意味着一旦使用脂质体作为载体将氯膦酸盐递送到吞噬细胞中，它就不会从细胞中逸出。 磷脂破坏后，在巨噬细胞中的溶酶体磷脂酶的影响下，脂质体的双分子层溶解在脂质体双分子层之间的水室中的药物被释放到细胞中。氯膦酸盐在细胞内积累，超过阈值浓度后，细胞被不可逆地破坏并因凋亡而死亡。
产品介绍：
Clodronate liposomes氯膦酸盐脂质体：
由同心磷脂双层构成的脂质体，该双层包裹着含有氯膦酸盐的PBS（磷酸盐缓冲液）水溶液。 脂质体是颗粒状，直径大到3微米。 它们在PBS中形成悬浮液，在储存时会沉淀，在试管或烧瓶的底部形成沉淀。 在对实验动物给药之前，应先摇晃悬浮液，以确保均匀的悬浮液。
Control liposomes (liposomesPBS)对照脂质体（liposomesPBS）：
对照脂质体不含氯膦酸盐。它们仅含有PBS，可用于对照实验，以查明注射氯膦酸盐脂质体后观察到的效果是否仅是由于巨噬细胞耗竭所致。
参考文献：
The Clodronate is accumulated intracellularly and after exceeding a threshold concentration, the cell is irreversibly damaged and dies by apoptosis (J. Immunol. Meth. 193: 93-99, 1996).
LIPOSOMA脂质体巨噬细胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES
靶点科技专注单核巨噬细胞系统，无论对产品本身，还是产品的实际应用，都有丰富的经验。能给客户提供一揽子解决方案，尤其新手客户，能够赋能从理论到实践的转变，从而自己做具体实验。
何时使用聚乙二醇化脂质体，何时使用非聚乙二醇化脂质体？
将药物包裹在脂质体中的潜在好处是增加其在不溶性化合物中的溶解度和/或改善 PK/PD 曲线。如果提高药物溶解度是主要目标，则无需使用聚乙二醇化脂质体。可以测试由饱和 PC 或不饱和 PC（如 DOPC 或 POPC）制备的非聚乙二醇化脂质体是否能提供令人满意的结果。然而，为了增加封装化合物的 PK/PD，事情会稍微复杂一些，这*取决于药物在脂质体中的保留程度。载体本身具有内在的血液循环特征。 t1/2 = 20-30 小时在啮齿动物中用于聚乙二醇化脂质体，t1/2 =8 -15 小时用于非聚乙二醇化脂质体，具体取决于粒径。那么何时使用聚乙二醇化脂质体，何时使用非聚乙二醇化脂质体？这取决于药物在血液循环过程中与载体的结合程度。如果药物从脂质体中漏出的速度相对于载体的循环快，则非聚乙二醇化脂质体就足够了。以药物 A 为例，当封装在 PEG 化的 DSPC 脂质体中时，获得了 5 小时的 t1/2。在这种情况下，人们期望使用非聚乙二醇化 DSPC 脂质体可以获得类似的 t1/2。另一方面，一种非常稳定地保留在脂质体中的药物，例如盐酸阿霉素（在啮齿动物中 t1/2 20-30 小时），只有使用聚乙二醇化脂质体才能实现最佳 PK/PD可以用脂质体。
