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超声声场分布检测系统

型号
参数
应用领域:医疗卫生,电气,综合 A:B
东莞市高升电子精密科技有限公司

中级会员8年 

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电池挤压针刺试验机,负载试验柜,大电流温升测试系统,断路器脱扣动作特性试验台,自动扶梯综合性能测试仪,柔性拖链电缆,UV紫外线加速老化试验

      东莞市高升电子精密科技有限公司位于东莞市大朗镇创意产业园内,旗下品牌Delta德尔塔仪器是一家专注于新能源、电子、电器、电力、电梯领域实验室设备/智能装备设计研发、生产制造、计量校准、检测认证、实验室辅导/规划为一体的智能科技型企业。公司成立之初便以“精准、标准、可靠、服务、创新、智造”六要素为核心理念,以“创新求发展,服务求信誉,聚焦做精品”为公司宗旨。专业为客户提供实验室整体解决方案:从实验室的前期规划与方案设计→实验室整体配套系统的施工、安装、调试→实验室分析/测试仪器的选型、安装调试、培训→实验室的维护、维修、零配件供应的整体解决方案。Delta德尔塔仪器坚持自主研发和创新,产品严格遵循IEC/EN/UL/GB/ISO等国内标准,致力于为客户提供*有竞争力的非标自动化试验检测设备及智能系统工程。




      1、新能源电池充电桩检测设备

      锂电池安全性能及充电桩检测设备系列产品应用于各种类型的移动的电话用锂离子蓄电池及蓄电池组、电动汽车用锂离子蓄电池、通信基站用储能蓄电池、矿灯用锂离子蓄电池、便携式电子产品用锂离子电池和电池组,各种类型直流充电桩,交流充电桩和交直流一体充电桩、电动车辆交流充电装置等进行过充电,过放电,外部短路,强制内部短路,重物冲击,针刺试验,挤压试验,振动,机械冲击,碰撞,跌落,翻转,高低温循环,热冲击,燃烧抛射,外部火烧,盐雾,高度模拟(真空低气压),海水浸泡测试,温升试验,绝缘电阻和介电强度,防触电保护,外壳防护,耐热耐燃耐电痕化,分断能力及使用寿命,机械强度试验,耐受短路电流试验等测试项目。


      2、低压电器成套开关检测设备

      低压电器元件及成套开关检测设备系列产品应用于低压开关设备和控制设备、分线箱、母线槽、低压断路器(万能式断路器ACB、塑壳断路器MCCB、工业漏电断路器CBR)、开关、隔离器、隔离开关以及熔断器组合电器等、机电式接触器和电动机起动器、直流接触器、真空接触器、热继电器、电子式过载继电器等、控制电路电器和开关元件:接触式继电器、中间继电器、按钮、旋转开关、脚踏开关、接近开关、压力开关、热敏开关、行程开关、微动开关、液位开关、指示灯、固态继电器、工业用插头插座和耦合器、低压熔断器等进行物理机械性能,电压降测定,温升试验,绝缘电阻和耐压试验,额定接通和分解能力试验,短路接通和分断能力试验,短时耐受电流能力试验,动作特性试验,时间特性试验,寿命可靠性试验,抗扰度试验等测试项目。


      3、电梯自动扶梯安全检测设备

      电梯安全部件及自动扶梯检测设备系列产品应用于各种电梯、自动扶梯、自动人行道的传动部件(曳引机、传动机构、导轨、滚轮导靴、开门机及自动扶梯梯级、自动人行道踏板、梯级链及踏板链、自动扶梯和自动人行道驱动主机、人行道滚轮、人行道扶手带等),安全部件(层门锁闭装置、轿门锁闭装置、安全钳、缓冲器、层门、钢丝绳绳头组合、安全光幕、门机、玻璃门和玻璃轿壁、限速切断阀等),电气装置(控制屏、旋转编码器、按键、触点开关、含有电子元件的安全电路及其它电气部件等),电梯钢丝绳,电梯电缆以及整机进行机械强度试验、电气性能试验、疲劳试验,力学试验,轿厢平衡系数、电梯加减速度试验,扶梯综合承运质量检测,环境老化试验等测试项目。


      4、安全安规非标定制检测设备

      电子电器安全安规性能及非标定制类检测设备系列产品应用于各种家用电器(IEC/EN 60335系列, GB4706.1系列,UL60335系列);信息技术类设备(IEC/EN60950-1, UL60950, GB4943.1),音频/视频及类似设备(IEC/EN60065, GB8898,UL60065);灯具(IEC/EN 60598系列 GB7000.1系列,UL1598);灯的控制器(整流器)(IEC/EN 61347系列, GB 19510系列,UL8750); 医用电器设备(IEC/EN 60601系列,GB 9706.1系列,UL1993)进行功率测试,电气强度测试,发热试验,绝缘电阻测试,泄漏电流测试,标签测试,冲击测试,电源线测试,扭力测试,推拉力测试,电气连接和机械固定,防电击保护测试,爬电距离和电气间隙,防火阻燃测试,放电测试,保护装置测试,稳定性测试,可接触性测试,开关测试,异常操作和故障条件测试,潮湿处理,接地电阻测试,外壳防护测试等测试项目。


      5、关键元器件性能检测设备

      关键电子元器件性能及寿命检测设备系列产品应用于各种插头电源线、电线组件、互连电线组件,器具输入插座、器具输出插座、器具插座,电容器(X电容器、Y电容器),隔离电阻器(跨线电阻),变压器/开关电源用变压器,光电耦合器, 电源开关、继电器, 熔断器、热熔断体、熔断电阻器,电位器、定时器、温控器、限温器、热保护器、电控制器,水位开关,旋转开关,传感器,印制线路板,压敏电阻,电动机, 热敏电阻器等进行机械强度测试,额定电压测试,额定电流测试,分断容量测试,负载特性测试,发热(温升)测试,正常操作测试,寿命可靠性测试,机械耐久性测试等试验项目。


      6、环境模拟可靠性检测设备

      环境模拟可靠性检测设备系列应用于从原材料、元器件级别,到电路板/模块级别,到整机电子、电器、电力等产品进行恒定温度,恒定湿度,变化温度,变化温湿度,盐雾试验,混合气体试验,臭氧老化试验,UV紫外线加速老化试验,氙灯老化试验,二氧化硫腐蚀试验,高空低气压试验,IPX1~8防水等级试验,防尘/砂尘试验,跌落试验,燃烧试验,半正弦波/梯形波加速度冲击试验,正弦/随机振动试验,碰撞模拟试验,跌落试验,拉伸强度试验,疲劳试验,地震试验,高加速寿命老化及应力筛选等机械、力学环境试验,气候环境试验和综合环境试验项目。


      7、电磁兼容EMC检测设备:

      电波暗室、屏蔽室、传导打扰抗扰度测试;电压变化、电压暂降和短时中断抗扰度测试;

      电快速瞬变脉冲群抗扰度测试;电磁兼容静电放电测试;

      工频磁场抗扰度测试;辐射抗扰度测试;浪涌抗扰度测试;

      传导打扰测试;谐波闪烁测试;辐射打扰测试等。







详细信息

功能

超声声场分布检测系统应用于测量《GB 16846医用超声诊断设备声输出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689标准中规定的相关参数,满足美国FDA要求,并为FDA认证超声设备的唯1一款设备(FDA使用3台)。

<strong>超声声场分布检测系统</strong>.jpg


测量参数:

z大空间平均声功率输出(z大功率);

峰值负声压(p-);

输出波束声强Iab;

空间峰值时间平均导出声强(Ispta);

换能器输出端面至最大脉冲声压平方积分点(对连续波系统,为最大平均平方声压)之间的距离(Lp);

- 6dB脉冲波束宽度(Wpb6);

脉冲重复频率(Prr)或是扫描重复频率(srr);

输出波束尺寸:平行于或垂直于参考方向的尺寸

算术平均声工作频率(fawf);

支持声输出冻结模式

换能器至换能器输出端面距离

换能器投射距离



超声声场分布检测系统优势

采用*的测试软件和硬件设施双重保险,*杜绝水听器与超声换能qi及水箱壁碰撞所导致的水听器损坏。

程序软件使用*Delphi语言编写,便于日后的软件升级。

AIMS系统的外部控制程序可通过以太网进行连接,并可以自定义测试步骤,无需修改软件就可以调整系统参数。

可选用多种水听器,采用多种扫描测量模式:声束可以在水平和垂直方向进行扫描,角度调节器可使用在水听器和超声换能qi上。

超声换能qi的方向可通过计算机调节,使用便捷。

*的交叉修正算法可以排除振动的干扰影响。

AIMS系统的超声换能qi和水听器均有专用的支架,从而得到超稳定的固定,以防止操作过程中的震动。

透明水箱系统:便于观察探头和水听器上是否有小气泡——当超声换能qi和水听器的表面处于垂直方向时,在其表面很容易聚集小的气泡而影响到测量结果(其他同类产品的系统由于水箱不是透明的,所有很难观察到是否有气泡存在)。

水听器和超声换能qi后方采用吸声材料(其他同类产品的超声探头只能从水面上方垂直插入,将无法有效地使用吸声材料,因为空气与水的交界面具有很强的反射效应)。

AIMS水箱特意为测量长声束而加长了尺寸,当超声探头水平放置时,它可测量的声束大于45cm(而其他同类产品的最大Z方向仅为20cm)。



标准

《GB 16846医用超声诊断设备声输出公布要求》(IEC 61157)

《GB9706.7医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求》(IEC60601-2-5)

《GB9706.9-2008医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689标准以及美国FDA要求。



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