PR0101 赛多培重组蛋白大肠杆菌原核高效表达培养基
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赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司于2018年9月成立，位于中关村科技园区昌平园，专注于蛋白质组学、细胞生物学技术和产品的开发及应用。
赛尔瑞成（CRGEN）有专业的分子生物学平台、原核发酵平台、哺乳动物细胞培养平台、蛋白纯化和制剂平台，并配备了500平米GMP级洁净间及相关仪器设备。赛尔瑞成（CRGEN）可为客户提供优质的重组蛋白、多肽、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体（包括纳米抗体、单链抗体、双特异抗体等）研发服务，以及细胞分离、培养、冻存等细胞生物学相关生物学试剂产品和技术服务。
赛尔瑞成（CRGEN）汇聚了一批分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等方面的专家，技术团队成员均来自国内外科研院所和生物技术企业，拥有雄厚的研发实力和产品开发经验。且技术团队常年从事抗体和重组蛋白的开发工作，曾承担国家“863”计划项目、国家重大新药创制项目、国家自然科学基金项目、省级科技攻关计划项目等，每年为客户提供200多种重组蛋白和重组抗体定制服务，开发的无血清细胞冻存液、GMP级细胞因子和重组蛋白、分子生物学等产品已广泛应用于科研领域。
赛尔瑞成（CRGEN）作为蛋白质组学和细胞生物学领域专业的技术服务和试剂产品优质供应商，期待与国内外用户开展广泛而深入地合作，共同推动生命科学的进步与发展。
详细信息
赛多培重组蛋白大肠杆菌原核高效表达培养基
赛多培TM大肠杆菌表达培养基（重组蛋白原核高效表达培养基）是赛尔瑞成研发的一种适合于大肠杆菌生长和蛋白表达的即用型全成分培养基。使用该培养基，只需一步操作，无需添加IPTG诱导剂，即可收获含表达蛋白的菌体，与常规方法相比，对绝大多数蛋白表达，其菌体生物量和对应的目的蛋白都明显提高数倍以上。
产品优势
1. 操作简单，提高效率
直接挑取单菌落或用甘油菌接种，一步操作，然后培养过夜或培养至平台期收菌，中间不用监测生长状态（监测OD值），不用添加诱导剂。节省人力和仪器设备。
2. 全成分，即用型
全成分配方，支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达，不含潜在有毒有害物质（如IPTG）。
3. 菌体收获量大，蛋白产率高
与常规诱导表达（LB培养基或2YT培养基，IPTG诱导）相比，对于绝大多数蛋白表达系统，无论是培养相同的时间还是都培养至菌体生长平台期，用赛多培TM大肠杆菌表达培养基所收获的菌体生物量以及对应的目的蛋白产量都明显增高，最高可达数倍以上。
4. 适用范围广
1）可适用于大肠杆菌各种以IPTG为诱导剂的载体，包括lac启动子载体，tac启动子载体以及T7启动子载体等，如pGEX系列载体（GST融合载体），pET系列载体等常用载体；
2）既适用于低温表达（如18°C，22°C或25°C），也适用30°C和37°C表达；
3）既适用于可溶表达，也适用于包涵体表达。
蛋白表达情况对比
赛多培TM大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养过夜后蛋白表达对比：
培养条件：30°C，200rpm；
LB培养基诱导条件：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM，继续培养过夜（约20小时）。
注： 1： LB培养基IPTG诱导 2： 赛多培TM大肠杆菌表达培养基
赛多培TM大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养终了时蛋白表达对比：
培养条件：30°C，200rpm；
LB培养基诱导条件：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM，继续培养至平台期（约22-24小时）；
赛多培TM大肠杆菌表达培养基培养至平台期约40-48小时。
注： 1： LB培养基IPTG诱导 2： 赛多培TM大肠杆菌表达培养基
操作流程对比图
赛多培重组蛋白大肠杆菌原核高效表达培养基，可搭配赛尔瑞成大肠杆菌专用破菌液破菌，只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可，不需要超声仪就能使菌体破碎，释放可溶上清。节省仪器成本和人力成本。
本产品仅作为科研试剂使用！
