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二手NextSeq 550Dx测序仪
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北京海洋蓝天发展有限公司成立于2010年，是一家秉承“以人为本，服务客户，不断创新”的理念，为生命科学领域，医疗领域等提供先进的产品以及优质服务的服务商。海洋蓝天一直努力为促进中国科学技术的发展做出自己的贡献。
海洋蓝天全球主要代理合作伙伴包括丹麦Arctico、日本Panasonic（SANYO）、Sysmex、Terumo、美国Trima、Polyscience、瑞士Hamilton、德国Merck、LMB、Huber、IKA等。2011年与日本Panasonic(SANYO)公司和日本Terumo签约战略伙伴合作关系，代理血站医疗全线产品的销售及维修。为了给客户提供更优质的产品，海洋蓝天每年参加美国的Pittcon会议，德国慕尼黑展会等，寻求更多，更有竞争力的合作伙伴。
海洋蓝天，期待与您的合作！
详细信息
提升临床实验室的诊断能力
NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和欧盟CE-IVD认证，以及中国国家药品监督管理局（NMPA）的认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用，从使用靶向panel进行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。
分子诊断：
遗传分析中的进展医疗实践产生变革。通过NextSeq 550Dx系统在您的实验室应用这些进展。
扩展临床方案目录：获得正在由Illumina开发的可靠IVD流程。
比较NextSeq 550Dx和MiSeqDx系统：
二手NextSeq 550Dx测序仪
按照批准的测序工作流程开发诊断检测，可利用流程中未来的NGS IVD检测，同事能保持在研究环境中工作的灵活性，将多种Illumina测序方法用于广泛的应用。
临床仪器的一致性
仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准，按照设计控制原则开发，生产符合现行药品生产质量管理规范（cGMP），并验证了检测性能的一致性。
二手NextSeq 550Dx测序仪
NextSeq 550Dx可与TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文库制备试剂盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit联合使用，是IVD开发工具包的一部分，可让临床 实验室设计具有受监管组件的临床检测*
NextSeq 550Dx系统规格
| 读长 | 2 × 150 bp |
|---|---|
| 产出 | ≥ 90 Gb |
| 总时间* | ≤ 35 小时 |
| 通量 | 8–96个样本/运行，具体取决于实验分析方法 |
* 包括簇生成、2 × 150 bp双标签测序、试剂清除和运行后清洗。
通过过滤的read数量
| 高通量 | ≥ 600 M的双端read |
|---|
质量分值
| ≥ Q30的碱基 | > 75% |
|---|
| 整体准确性——体细胞变异检出软件 | ≥ 99.98%† |
|---|---|
| 整体准确性——生殖系变异检出软件 | ≥ 99.99%† |
† 使用专为检测23个不同染色体上覆盖约13,000个碱基的多种基因而设计的具有代表性的实验分析方法，包含各种GC含量（18%–87%）、插入缺失（多达25个碱基对）和均聚物（7–13核苷酸）。
硬件参数及要求
| 电源要求 | 100–240 V交流电 @ 50/60 Hz，最大600 W |
|---|---|
| RFID射频 | 13.56 MHz |
| RFID功率 | 200 mW |
| LED | 520 nm，650 nm；激光二极管：780 nm，IIIb级 |
| 激光 | 1级激光产品，内嵌3B级二极管 |
| 温度 | 运输和储存：-10℃至50℃ 工作条件：实验室温度维持在19℃至25℃（22℃±3℃）。 |
|---|---|
| RFID射频 | 13.56 MHz |
| 宽ｘ深ｘ高 | 54 cm × 69 cm × 58 cm |
|---|---|
| 重量 | (84.4 kg) 186 lbs |
| 毛重 | (163 kg) 360 lbs |
| 主机 | 双核Intel Xeon E5-2648L v3 |
|---|---|
| CPU | 1.8 GHz |
| 内存 | 128 GB |
| 硬盘 | 2 × 2 TB |
| 操作系统 | Windows 10 |
本文所述规格适用于IVD。请参阅仅供研究规格, 仅适用于在研究模式下运行MiSeqDx 550Dx仪器。
