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OLIGOMAKER-48 12 96 OligoMaker高通量DNA合成仪

型号
OLIGOMAKER-48 12 96
参数
产地类别:进口 应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合
世联博研(北京)科技有限公司

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细胞电生理刺激培养设备,细胞力、电刺激电阻抗检测培养系统,细胞低氧培养环境,细胞培养运输、高、低氧环境、悬浮细胞培养板,细胞损伤仪,自动血凝分析仪,疫苗效力检测分析系统,动物科学仪器,小动物呼吸设备,颅脑损伤仪器

 

主营产品:

1、德国BIO-SYS、bioreader酶联免疫斑点分析系统(Elispot)

2、美国Bmseed 细胞力、电刺激、成像系统

3、美国Tissue growth体外三维组织应力加载培养、测试分析系统设备

4、美国Flocel、DIV-BBB体外血脑屏障模型系统

5、美国SRLI、BTC-2000皮肤、软组织等弹性材料机械特性实时测定系统

6、美国CDF、VCU细胞组织颅脑损伤控制仪

7、动物科学、高性比价微量注射泵、微流泵等科研设备

8、各种3D细胞培养板


世联博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd),简称世联博研(Bioexcellence),是一家国际前沿生命科学设备、耗材、试剂代理销售与技术服务企业,于2010年成立于北京。

     世联博研(Bioexcellence)意即联合世界生命科学界的博士研究生,通过他们向厂商、用户传递专业、实效的生命科学产品与服务,把包括生物力学、3D生物打印、再生医学、生物医学工程、微流控&组织器官芯片、细胞微环境在内的等生命科学国际前沿产品与技术引进中国,为中国科研学者提供专业、实效的仪器设备、耗材、试剂以及科研技术服务一站式解决方案。

     世联博研有10多年的国际前沿科研仪器代理销售经验,已成功与国际生命科学领域近50多家著名的科研产品制造商以及1300多家中国三甲医院、2100多家科研院所、600多家高校、400多家检验检疫等用户单位建立了良好诚信的长期合作关系,正以不断引进国际前沿生命科学领域科研产品、专业和规模化的营销渠道、高效安全的国际联运、快捷的海关清关报关和专业人性化售前售后的服务模式,实现了国际厂家与中国科研用户的对接、落地实施,实现合作伙伴资源共享,共同发展,世联博研(Bioexcellence)是个开放热情的企业单位,热烈欢迎国内外相关单位人士洽谈、合作,共谋发展。
世联博研的客户范围:
科研院所单位、生物医学科研高校、医院基础科研单位等。
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1)近10年长期稳定的货源
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3)提供专业产品培训和销售培训
4)良好的技术支持
5)已成交老客户考证
6)每年新增的货源。

 

详细信息

OligoMaker高通量DNA合成仪

OligoMaker高通量DNA合成仪

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OligoMaker 48高通量DNA合成仪用于合成结构上类似DNARNA的寡核苷酸的自动化仪器。一般应用于固相合成法,每次将一个核苷酸加到所接长的寡核苷酸链上,加入每一个核苷酸都利用相同的化学反应与相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。

OligoMaker 48高通量DNA合成仪特点:

l    包括一个灵活的合成协议编辑器,它允许操作员修改所包含的协议,并将它们保存在一个新名称下,或者从头开始编写协议。协议编辑可以在Excel中完成。对于不同的合成规模和序列长度,很容易编辑特殊协议。比如,可以给耦合缓慢的碱基对一个特别的延长的耦合时间。如果必要的话,可以给所有单体额外的耦合反应时间。

l    软件简单易用。在计算机或平板的Excel表中创建运行数据后,可使用Wi-Fi等网络连接或标准U盘传输到仪器上。实验运行中,可以从PC端收集实验数据监测实验结果。   

l    性能

OligoMaker X12可以在1小时内平行合成1220对的寡核苷酸。

OligoMaker 48可以在2小时内平行合成多达4820对的寡核苷酸。

OligoMaker 96可以在3小时内平行合成多达9620对的寡核苷酸。

OligoMaker 192可以在4小时内平行合成多达19220对的寡核苷酸。

 

l    可在IUPAC-IUB标准规则下合成10502001000nmol规模的核苷酸。

 

两个反应盘,一个盘可以加载和合成核苷酸,另一个盘准备进行净化步骤。

OligoMaker 48可以升级为OligoMaker 96OligoMaker 192

OligoMaker 96可以升级为OligoMaker 192


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亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有:保护碱基的5—DMTAGCT亚磷酰胺单体,四唑偶联催化剂,乙酐,N—甲基咪唑封闭试剂,TCA脱保护溶液,12氧化混合物,乙腈清洗溶剂,氨水切除溶液。使用步骤如下:

 

1、仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试剂量,必要时换掉试剂瓶,特别注意乙腈的量,因为该溶剂用量较大。

   

2、将标记好的清洁的收集瓶装在合成仪上。

   

3、将要合成的DNA序列输入合成仪。

 

4、检查选择的合成步骤是否正确。

 

5、选择结束方法:若打算以5—DMT基团连接纯化寡核苷酸,将其转变为结束状态。

 

6、选择结束方法,一般为系统的原始状态。

   

7、在每个柱监视器下,输入你所希望的保存名字。

   

8、以代码代替相应的DNA序列标记每一个收集瓶。

 

9、打印出每一个柱设置的详细资料。

   

10、检查打印出来的资料是否正确。

   

11、检查每一个柱的位置,确保合成仪上合成柱处于正确的位置。

   

12、检查连接在合成仪上的溶剂残留(废液瓶)是否充满。

   

13、如果分部收集器用来收集每个DMT脱保护步骤的流出物,确保试管充分清洁干净,并打开分部收集器,确保DMT废液管路通向分部收集器。

   

14、启动循环,运行开始程序清洗试剂管路,除去原来的试剂。

 

注意:在合成寡核苷酸的5’端核苷酸带有一个DMT,并将其从固相载体上切下来,储存在收集瓶中;在合成寡核苷酸的5,端核苷酸没有保护基团,寡核苷酸没有从固相载体上切下来,而是保留在合成柱中;。

 








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