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成纤维细胞抑制剂
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成纤维抑制剂是受体（RTKs）超家族的一员，它具有胞外配体结构域和胞内 酶结构域。RTKs是一大类酶联受体，有50多种类型，主要类型有表皮生长因子受体（EGFR）家族、胰岛素受体（IR）家族、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）家族、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、FGFRs家族、肝细胞生长因子受体（HGF）家族、神经生长因子受体（NGF）家族等。
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移，失去了手术的机会。对于不可切除、存在转移的或手术后复发的胆管癌患者，一线标准治疗为 联合吉西他滨，其疗效差强人意，总生存期小于1年。
RTKs参与胚胎及成年组织中各种生理反应的动态平衡。在癌变过程中，由于RTKs异常或致癌基因激活而导致肿瘤细胞增生和抗凋亡，这一过程称为RTKs致癌成瘾，简称为致癌成瘾。由于具有致癌成瘾的癌细胞对相应的RTKs抑制剂非常敏感，所以RTKs是受关注的抗癌药物靶标。
FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。包括pemigatinib在内的成纤维抑制剂的早期临床研究结果显示，该类药物具有可耐受的安全性，在存在FGF/FGFR变异受试者中具有临床获益的初步迹象。
成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体（FGFRs）FGFs是一类由FGF基因编码的结构相关的蛋白质，其分子量一般为20~30Ku。FGFs家族包括23种配体，其中分泌型配体18种，分别为FGF1（aF-GF）、FGF2（bFGF）、FGF3（INT2）、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7（KGF）、FGF8、FGF9、FGF10、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22和FGF23。FGFs能够结合多种成纤维细胞生长因子受体（FGFRs），并与硫酸乙酰肝素蛋白多糖（HSPGs）、Klotho家族成员等以组织特异性方式相互协调，从而促进FGFs信号的传导。
