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高压空气采集器
我们是专注于为生物制药客户提设备计量校准、GMP厂房验证/设备验证/3Q验证的专业服务供应商。我们给制药客户解决的是一站式的QC/QA/工程部/验证部的质控外包服务。
我们活跃于许多关键市场领域，从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等制药领域，一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让每一个伙伴更幸福，让制药体系更安全"为使命，我们以对客户的专业态度、对细节的关注和奉献为荣，以“成为生物制药计量验证优秀服务商"为愿景。
在当前生物制药浪潮下，质控是企业的生命线，优质的质控外包（计量与验证等外包）成为越来越多客户的选择，可以减轻制药企业的人员压力、成本压力，提高质控的效率，所以选择一家有质控意识和高质量服务的第三方成为了必然的趋势。我们可以为客户提高质控的效率、降低质控的成本、践行优质的客户服务体验。
自主品牌：“华谱验证”、“泽恒计量”，提供生物制药专业的GMP验证/设备验证服务、计量校准服务。
我们提供的GMP验证/设备验证、仪器计量校准服务适合QA/验证部/工程部门。
使命：让每一个伙伴更幸福，让制药体系更安全。
愿景：成为生物制药计量验证优秀服务商。
目标：服务5000家制药企业。
核心价值观：长期主义、优质伙伴、企业家精神。
详细信息
药厂如何使用高压空气采集器
2010版GMP管理规范明确要求，压缩空气的洁净度及微生物需要进行检测。SN-G高压气体扩散器*适用于GMP管理规范的要求，可适应30-150psi压力范围内的压缩空气的检测。 通过对高压气体进行减压和匀流扩散，使得后端的尘埃粒子计数器和浮游菌采样器能够稳定采样。本产品具有广泛适用性，安全可靠。
1、SN-G型高压空气采集器
（以下简称采样仪）采用二次减压方式，将高压（最高36MPa）通过第一次降压至1.0MPa以下；
2、 进行第二次降压至0.1MPa，进入缓冲器以减小气流波动；
3、通过缓冲器的气流再经输出流量计调节相应的输出流量，直接与粒子计数器对接即可；
4、采样仪高压部分均采用304不锈钢材质管件制作，0.8MPa以下管路采用聚氨酯气管连接；
5、采样仪框架钣金均采用不锈钢制作；
技术指标：
◆适用范围：
A 大于等于 0.3um @28.3L/min；
B 可用于 50L/min, 100L/min 浮游细菌采样器；
◆ 输入压力：0.1-1.0 MPa （30-150 psi）
◆ 兼容使用气体：氮气 氩气 氦气
◆ 噪声范围：小于 60 db
◆ 外壳材质：304
◆ 外形尺寸: 280宽×280深×340高（mm)
◆ 重量: 3 Kg
华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。
我们活跃于许多关键市场领域，从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域，一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让制药体系更安全"为使命，提高服务的效率、降低行业的成本、践行好的客户服务体验。自主品牌：华谱（上海）检测技术有限公司、泽恒计量检测（北京）有限公司。
