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广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、实验外包、整体课题外包、临床前CRO服务、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报证书30件+，获授权自主知识产权18件，发明已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法"发明（已授权），更是国际上处于良好地位，无需P3级实验室的动物模型，对于的疫苗开发和新药研发有*应用价值。
吉妮欧将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。
广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。
为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。
吉妮欧专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。
10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。
吉妮欧拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营，相辅相成，值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。
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广州吉尼欧生物科技有限公司是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。已为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。
同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！
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帕金森疾病动物模型
随着人口不断地老龄化，帕金森 病（ＰＤ）发病率急剧增加。ＰＤ 平均 发病年龄为５５岁，７０岁以上人群发病率达１．２‰， 其临床特征为静止性震颤、肌强直和运动迟缓，病 因尚不清楚，一般认为主要与年龄老化、遗传基因和 环境等综合因素有关。病理改变 主要表现为黑质致密部多巴胺（ＤＡ）能神经元变性 坏死，出现路易小体，进而导致黑质纹状体内以 ＤＡ 合成减少为主要特征的神经生化改变。目前帕金森 病动物模型多应用于大小鼠。
1. 帕金森 病动物模型分类
a 神经毒素 ：６－ＯＨＤＡ,ＭＰＴＰ, 鱼藤酮, ＬＰＳ
b 转基因：α－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ基 因 过 表 达，ＵＣＨ－Ｌ１转基因，ＬＲＲＫ２基 因 突 变
c 基因敲除：Ｐａｒｋｉｎ，ＰＩＮＫ１，Ｎｕｒｒ１，ＤＪ－１，ＨｔｒＡ２／Ｏｍｉ
2. 帕金森 病动物模型评价方法
帕金森动物模型会出现震颤麻痹、肌肉僵直等外在行 为学上的症状，结合脑组织病理学指标，可 以 利 用 帕 金森病的此种特征来评价 帕金森 病动物模型的建立标准。
a行为学实验：转棒试验，APO诱导试验，自主活动，游泳试验，悬挂试验，爬杆实验
b病理学指标：脑组织形态学（HE染色），纹状体及黑质内的神经元数量
c生化指标：纹状体内多巴胺定量检测，抗氧化酶活力检测
大鼠动脉粥样硬化模型
根据动脉粥样硬化发病机制有关脂质浸润学说和损伤-反应-炎症学说的原理，采用高脂高胆固醇饲料长期喂养，并在高脂饲料配方中增加胆酸钠提高胆固醇吸收量，或在高脂饲料配方中增加抑制甲状腺功能的药物如丙硫氧嘧啶或甲巯咪唑，降低胆固醇的氧化和分解，从而升高血胆固醇含量，导致大鼠出现高脂血症；通过给予大剂量维素D诱发高钙血症或球囊拉伤等机械作用引起血管内膜损伤和炎症反应，随时间的延长逐渐形成动脉粥样硬化模型。
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