产品介绍

IR VIVO系统可在短波光源的激发下利用组织发出的二区近红外光光进行成像，减少组织散射、反射、吸收及自荧光的干扰，穿透深度可达3cm。与其他成像手段相比 ，IR VIVO系统成像的效费比更高，成像速度极快。

*的高性能红外相机&hyperCube™高光谱滤光器

IR VIVO系统可搭载特别的高光谱滤光器，作为一种实时分光系统，它可以完成任意波长下的小动物活体成像。滤波后光强度仍可保持在90%以上，光谱分辨率可达10纳米以内。

IR VIVO系统搭载了性能优异的ZEPHIR系列红外相机，扫描波长可达2.9μm并保持200帧以上的高摄像速度。基于波尔蒂埃效应，冷却系统可有效增强信噪比，以提供高分辨率的IR-II成像。

生理特征检测

将红外探针注射至小鼠体内后，可通过IR-II成像动态分析小鼠各器官中的积累和排泄，调查体内脏器的工作情况。在心脏与肺部，利用收缩与舒张期间血量的变化可观察到荧光强度的周期性变化，可实现对呼吸和心跳频率的检测。

调查体内脂质积累情况

细胞中脂质异常积累，通常预示着动脉硬化、脂肪肝等疾病。采用单壁碳纳米管荧光探针，通过近红外发射测量细胞中的脂质积累。在注射24h后，探针富集在肝脏部位，与脂质结合后会使发光峰蓝移，积累越多则蓝移现象越明显，由此实现对脂质的定量检测。该方法可广泛应用于简化药物开发过程，并推动脂质相关疾病的研究。

检测体内药物释放

特定器官和组织中的药物浓度通常用破坏性方法测量，费时费力。针对小剂量毒性药物，可使用功能化的红外探针，与药物接触时发光峰会发生削弱与红移，以实现对药物的检测。将纳米探针放入可长时间存留于生物体内的条形生物膜中，并植入皮下、腹腔内等不同腔室，药物在腹膜内释放后，可检测到内侧纳米探针发光强度减弱与红移。

NIR-II成像指导肿瘤摘除手术

NIR-II成像的高灵敏度可对肿瘤组织进行精准定位。利用靶向NIR-II荧光探针成像并引导进行小鼠头部肿瘤切除手术。实验分两组进行，在*切除手术后（左二），选区线扫结果显示病灶部位近红外信号明显减弱，与健康组织相似，在对比实验（右二，人为留下少部分肿瘤组织）中则观察到部分区域仍存在高强度信号，肿瘤组织的切除并不*，表明NIR-II在肿瘤摘除手术中具有潜在的指导作用。

小分子纳米探针颅内血管成像

小分子荧光探针在生物性修饰后依然可以维持较小的尺寸，可迅速经循环系统进入血管网络。稀土掺杂的钪基探针（KSc₂F ₇:Yb,Er）在1525nm具有强烈的 NIR-II下转换发射，这在生物成像应用中经常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc₂F ₇:Yb,Er的颅内血管成像显示出了*的清晰度。此外，与常见的碳纳米管造影剂相比，更高的量子效率也使得钪基纳米材料有望成为生物应用的理想探针。

NIR-II成像协同光热治疗

在NIR-II成像的过程中，一部分激发能量以热能形式释放，由此可对病变部位实施光热治疗。采用聚合物封装BPN-BBTD-NPs可在785nm光的激发下实现NIR-II成像，当材料靶向聚集至肿瘤部位后，在高激发功率下进行光热治疗，结果显示肿瘤体积逐渐缩小直至消除。此外，BPN-BBTD纳米颗粒能够长时间（32天）保持对肿瘤组织的靶向能力，并检测肿瘤的生长状况。