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Dianthus 高通量分子相互作用亲和力筛选平台
中级会员第3年
经销商斑马鱼(北京)科技有限公司,是实验室整体解决方案的专家,专注于为生命科学、医学研究、药物研发、食品安全、环境分析等领域提供实验室仪器设备和试剂。
同时我们也有专业的实验室,提供单细胞测序、空间转录组、Olink多重细胞因子检测、外泌体表征、定制化生物信息分析等实验技术服务。
公司主要服务于国家的重点高校和医院建设,重大科学研究和试验发展项目,以及国内外企业的研发机构。主要客户包括清华大学、北京大学、南开大学、郑州大学、哈尔滨工业大学、兰州大学、西安交通大学、中科院、中国医科院、中国农科院、军科院、协和医院、阜外医院、天坛医院、301医院、北大附属医院等。
公司积极参与相关领域的学术会议,并定期举办相关仪器设备的技术讲座和培训班,在科研和检测领域产生了积极的反响,获得了良好的口碑。
公司总部设在北京市朝阳区鸟巢附近,在西安、郑州、哈尔滨等地设有办事处。拥有业内经验丰富的管理团队和高素质的销售技术队伍,能够为客户提供专业的一站式实验方案,及时解决实验和仪器使用中的疑难问题。
公司合作的部分品牌包括:
美国安捷伦:流式细胞仪、BioTek酶标仪、细胞成像微孔板检测仪、Seahorse细胞能量代谢分析仪、xCELLigence RTCA实时无标记细胞分析系统;
美国10x Genomics:单细胞测序、空间转录组、组织空间原位多组学分析;
瑞典Olink:高灵敏多重微量的细胞因子及蛋白标志物分析系统;
美国TA仪器(沃特世公司):ITC等温滴定微量热仪、DSC差示扫描微量热仪;
德国Merck Millipore:微流控细胞芯片分析仪、单分子免疫检测平台;
美国PerkinElmer:小动物活体成像、酶标仪、高内涵成像;
瑞士罗氏诊断:荧光定量PCR、数字PCR、核酸提取系统;
日本基恩士:多功能超景深显微成像系统;
美国ProteinSimple:全自动Western Blot、细胞因子分析系统;
德国Particle Metrix:NTA纳米颗粒跟踪分析仪(外泌体表征);
荷兰Metris:小动物笼内精细行为检测分析系统、小动物超声波发声检测分析系统;
德国Cultex:动物多功能暴露染毒系统,细胞暴露染毒系统;
以服务生命科学领域科研事业为己任,以为客户提供优质的完整的实验室解决方案为使命,以客户为中心,以专业人才为保障,为客户提供专业的长期的优良服务。更多信息欢迎和我们联系。
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诺坦普(Nanotemper) Dianthus-高通量亲和力分子互作筛选平台
DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战
DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。
DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作
可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits;
仅消耗非常少量的靶标分子和化合物;
●更高灵敏度:亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM);
●更高通量检测,30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测,24h内筛选4150-8300个样品;
●可控平衡状态的溶液中检测,避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时,二元复合物处于稳定状态,非常适用于PROTAC项目。
● 检测不依赖于分子量,无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。
● 样品均在溶液中独立检测,筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。
● 基于微孔板检测,无微流控系统,无需清洗维护。
高通量亲和力分子互作筛选平台更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化
Hits 发现:无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选,DI 都能帮助您快速发现hits,并进行确认;
先导化合物(Leads)确认:以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释,帮助您决速确定合 适的候选分子,并马上开始先导化合物 (leads)的优化,您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间
先导化合物(Leads)优化:—旦确认完成,下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起,可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。
挑选最有价值的 hits
DI.Screening 软件可总结筛选结果,并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值,我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。
筛选和测定双管齐下
描述相互作用,从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性;
分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用;
支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测;
在抑 制剂的存在下,进行竞争性实验研究;
使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充
TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记,并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后,通过激光,在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化,可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。
以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作困,从而获得平衡解离常数Kd 值。
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