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药物原料活性药物成分(API)药物原料的例子如下。研发实验室、大型和工业规模可供选择。请使用搜索访问我们的完整产品列表。
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溶液制备: 加入70毫升乙醇到洗涤缓冲液中混合。在 WashingBuffer (100毫升)中加入2升糖原,然后混合。在每毫升碘钠中加入2升糖原,然后混合(根据需要准备新鲜的)。在使用之前,先在30摄氏度下使用预先温暖的碘钠瓶,然后在55-60摄氏度下使用预先温暖的洗涤剂组合管
DNA 提取程序: 在每个管中加入500L 的 DNA 标准品、样品或稀释液,每个管中加入20L 的洗涤剂组合溶液,在55-60C 温度下轻轻旋转并孵育10分钟选择(强烈推荐) : 如果高浓度的蛋白质干扰 DNA 提取和随后的 DNA 分析,在55-60 °C 下用20L 蛋白酶 K (10mg/mL)消化样品20分钟每管加入500L 碘钠溶液,轻轻旋转在55-60 °C 下孵育10分钟加入900L 异丙醇并旋转。室温培养30分钟 轻轻地倒出或抽吸上清液。加入50-500升水和旋涡溶解 DNA 纯化的 DNA 可以通过 PCR、实时 PCR、限制酶消化、 DNA 测序、皮绿色荧光染色等方法进行分析
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提取试剂盒(碘钠法)产品描述和特点: 提取试剂盒是一种简化的碘钠法,可以从组织提取物、血液样本、细胞裂解物、蛋白质或生物治疗样本中提取少至几皮克的 DNA。整个过程包括两个简单的培养和离心步骤,在一个单一的微型离心管不使用任何有害物质,如氯仿。优化的洗涤剂能够在高蛋白质浓度下有效地提取 DNA,或者在必要时增强蛋白酶 K 的消化。纯化后的 DNA 对于许多 DNA 应用来说都是足够纯净的,例如 PCR、实时 PCR、限制酶消化和克隆、 DNA 测序或皮克绿荧光染色。
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