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S0130 SigmaAldrich链脲菌素

型号
S0130
规格
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参数
CAS:18883-66-4 纯度:≥98% (HPLC) 分子量:265.22 分子式:C8H15N3O7 供货周期:现货 规格:50MG 货号:S0130 应用领域:化工,生物产业,制药 主要用途:用于诱导1型糖尿病用于医学研究
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详细信息

属性

质量水平

200

测定

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to light yellow

mp

121 °C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌谱

neoplastics

作用机制

DNA synthesis | interferes

创始人

Pfizer

储存温度

−20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N


说明

一般描述

SigmaAldrich链脲菌素是从不产色链霉菌中获得的。[1]链脲佐菌素是一种葡糖胺-亚硝脲,是一种仅通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞的DNA烷化剂。链脲菌素,一种致糖尿病剂,对于产生胰岛素的胰岛β-细胞具有特别的毒性。它对GLUT2阳性神经内分泌肿瘤细胞具有毒性。

应用

SigmaAldrich链脲菌素用于诱导1型糖尿病用于医学研究。[2][3][4]

包装

50, 100, 500 mg in glass bottle

1, 5 g in glass bottle

生化/生理作用

一种在胰岛中可作为一氧化氮供体的含N-亚硝基化合物;诱导胰岛素分泌细胞的死亡,产生糖尿病动物模型。可诱导染色体断裂的有效DNA甲基化剂。 对表达GLUT2葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。

临床上,该化合物用于胰腺β细胞癌的治疗。[5]

特点和优势

该化合物由Pfizer开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单,请单击此处。

其他说明

混合的端基异构体


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产品参数

CAS 18883-66-4
纯度 ≥98% (HPLC)
分子量 265.22
分子式 C8H15N3O7
供货周期 现货
规格 50MG
货号 S0130
应用领域 化工,生物产业,制药
主要用途 用于诱导1型糖尿病用于医学研究

规格类型

50MG 391元 100件 可售
100MG 669元 100件 可售
500MG 1801元 100件 可售
1G 3093元 100件 可售
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