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Biosharp BS097-10mg 试剂 DAPI
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详细信息
BS097-10mg 试剂 DAPI
- 所属品牌Biosharp
- 产品货号BS097-10mg
- 产品规格10mg
使用方法:
可溶解于水、DMSO和DMF。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10ug/ml。建议分装保存，避免反复冻融。
1、配制工作液:用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度(0.5-10ug/ml) 。
2、固定的细胞或组织染色:对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
a.对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nmo
3、活细胞或组织染色:
a.细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100ul染色液。
b.在37°℃培养细胞10～20分钟。
c.用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nmo
