可靠的精度

Evolution Pro 紫外可见分光光度计的双光束光学设计专用于需要更高性能的实验室，能够提供可靠性、精确的性能和最短的停机时间。

• 每天分析更多的样品。随开即用的闪烁式氙灯无需预热，保证可连续使用多年。

• 采用双光束光路设计。用于监控样品的参比位置检测器，在数据采集期间保持长期稳定性

• 优化性能，满足高级测试要求，具有出色的峰分辨能力，多档带宽可调

• 符合美国、欧洲、日本和中国药典的所有性能要求

功能强大的软件选项

从样品至最终报告，Thermo Scientic™ INSIGHT Pro 软件能够快速引导您完成每个分析步骤。全面的数据收集、处理和报告工具提供了定量分析、扫描和动力学应用所需的结果。

• 采用凭借实时显示模式，实现简单的实时单波长测量或简化扫描以识别样品峰，能更快地获取结果• 使用面向工作流的应用程序模块轻松定制复杂的方法

• 使用可选的 INSIGHT Pro Security 软件工具加强数据安全性，帮助您的制药实验室遵守 21 CFR Part 11 法规要求

广泛的采样选项

赛默飞世尔科技分光光度计完整的附件、超大样品室和平行光束设计为*的应用提供了更高的灵活性。

• 利用完整的 Thermo Scientific™ 智能附件加快分析进程，此附件具有无线嵌入式设计，实现了便利性和一致性

• 针对吸液器、池转换支架和自动进样器附件提供自动识别功能和无缝软件集成，消除了手动设置要求

• 利用 Evolution Pro 分光光度计的宽光束分离和超大样品室为应用提供扩展附件支持，包括 7 × 7 双池转换支架配置、Praying Mantis™ 漫反射附件，兼容第三方附件

用于制药和高级QA/QC 测试的工具

简化定量分析

可靠的结果对于质量控制分析至关重要。从简单的单一标准比较到基于峰面积的标准曲线，我们的工具可以随时帮助您获得所需答案。

• 选择在固定或扫描模式下执行分析

• 根据需要选择曲线拟合和标准平均值

• 设置最小相关系数或使用浓度限值，定义标准品和样品的要求

测量完成后，运行图清晰地显示数据和误差线，指示每个样品的测量值是否落在定义的浓度范围内。

自动化性能验证

利用自动化性能验证功能可确保 QA/QC 数据的准确性和可靠性，同时可提高实验室的效率。

• 利用自动化 PV 测试可缩短分析时间，提高实验室效率

• 无需数据转录，并且能够在测试完成时返回准备用于验收的结果

• 通过可追溯的标准和所选配置选项，确保遵守行业指南以及工业和制药实验室规定

为电子记录提供可靠的数据安全性

如果您的实验室需要符合 21 CFR Part 11 的规定，INSIGHT Pro Security 软件可轻松满足您的这一需求。INSIGHT Pro Security 软件使用同一易于使用的界面，将安全性和数据完整性保证与多用户实验室所需的多功能性结合在一起，能够满足多用户实验室的需求。

• 通过直接存储在数据库中的样品历史记录和电子签名详细信息实现明确的可追溯性

• 使用与 Microsoft® Windows® 安全功能无缝集成的软件，可确保监控和记录对 INSIGHT Pro Security 关联性文件做出的所有更改，即使软件未运行时也是如此

• 使用我们的跨平台赛默飞世尔科技安全管理 (TSA) 软件，快速、轻松地通过一个服务器管理用户的访问和权限

完整的 IQ/OQ 验证包

赛默飞世尔科技验证程序包为系统确认以及仪器、软件和附件的验证提供支持。其中还包括有助于赛默飞世尔科技分光光度计系统遵守 FDA、GxP、ISO 9001:2008 和ISPE 2001 指南和法规要求所需的所有文档和参考材料，方便您使用。验证程序包简化了安装确认 (IQ)、操作确认(OQ)，并且有助于实施性能确认 (PQ) 程序和开发，简单高效，便于使用。