激光粒度分析仪技术特点
同时有需求测量液体和粉体样品?PSA 系列将两种分散模式集成到一台仪器中
PSA 仪器是可以在一台仪器中全面集成湿法和干法分散模式的激光粒度分析仪。这一设计使操作
人员无需操作多个附件或进行手动调整。该软件只需轻点鼠标,即可在湿法和干法分散模式之间切换,既
节省了时间又避免了操作错误。在分散模式之间切换时,无需更换硬件、重新验证或重新调准灵敏的光学器
件。
测量结果是否可靠? PSA 系列成为测量标配仪器
安东帕的粒度分析仪符合 ISO 13320 标准,可以满足您获得可追溯、准确和可重复测量结果的需求。
无论在干法还是湿法分散模式中操作样品,均使用认证的参考物质进行验证。激光器和光学试验台的
设计确立了测量可再现性高于 1 % 的市场标准。在粒度分析仪的整个使用期限内可保证精度和再现性。
使用寿命期间能否保持稳定? PSA 系列坚固设计可以实现这一目标
光学试验台设计使所有光学部件安装在铸铁底座上。确保即使在*恶劣的环境中操作也无需准
直操作。耐用的设计确保系统能够始终准直作业,从而将仪器在整个使用期限内的维护需求降至。
粉体颗粒的粒度分布是否准确?的干法分散技术可以解决这一问题
由于干粉颗粒容易结块而导致测量结果错误,所以通常很难测量干粉的尺寸。干法分散技术 (DJD) 是安东
帕的技术 (FR2933314),可有效分散和精确分析粉体颗粒。该创新设计采用一个空气压力调节器,可
以根据样品特性快速轻松地调节气流。气流产生的剪切力将结块的颗粒分开,这样就可以检测单个颗粒的
尺寸。
粒度范围如何?PSA 系列可测量从亚微米到几毫米范围内的颗粒
单激光器 PSA 990 的测量范围达到 0.2 μm 至 500 μm。为扩大测量范围,PSA 1090 和 PSA 1190 采用
衍射分析光学设计,包含多个激光器。PSA 1090 设计采用双激光器处理小至 40 纳米的颗粒,
PSA 1190 则添加了第三个激光器,整个测量范围达到 2.5 毫米。
主要特点
多激光技术适用于各种粒径
多激光技术为您提供了广阔的粒径范围的测量。单激光器 PSA 990 的测量范围达到 0.2 μm 至 500 μm。为
扩大测量范围,PSA 1090 和 PSA 1190 采用的衍射分析光学设计,包含多个激光器。PSA 1090 设计采
用双激光器处理小至 40 纳米的颗粒,PSA 1190 则添加了第三个激光器,整个测量范围扩展到 2.5 毫米。
干法和湿法一体式设计
PSA 仪器是可以在一台仪器中全面集成湿法和干法分散模式的激光粒度分析仪。这一设计使操作人员
无需操作多个附件或进行手动调整。只需轻点鼠标,即可在湿法和干法分散模式之间切换,既节省了时间又避
免了操作错误。在分散模式之间切换时,无需更换硬件、重新验证或重新校准光路的准直。
准确的粒度分布结果
由于固体粉末容易结块而导致测量结果错误,所以通常很难测量固体粉末的粒度分布。干法分散技术 (DJD) 是
安东帕的技术 (FR2933314),可有效分散且精确测量粉体颗粒。该创新设计采用一个空气压力调节器,
可以根据样品特性快速轻松地调节气流。气流产生的剪切力将结块的颗粒分开,这样就可以测量单个颗粒的粒
径。
终身保证精度、可重复性和稳定性
安东帕的粒度分析仪符合 ISO 13320 标准,可以获得可追溯、准确和可重复测量结果的需求。激光器和光
学试验台的设计确立了再现性高于 1 % 的市场标准。此外,光学试验台设计使所有光学部件
安装在铸铁底座上。确保即使在*恶劣的环境中操作也无需重新准直。因此,在粒度分析仪的整个使用期限内
可保证精度、可再现性和稳定性。
技术指标
| PSA 990 | PSA 1090 | PSA 1190 |
测量原理 | 激光衍射 |
测量范围(干) | 0.3 μ 到 500 μ | 0.1 μ 到 500 μ | 0.1 μ 到 2500 μ |
测量范围(湿) | 0.2 μ 到 500 μ | 0.04 μ 到 500 μ | 0.04 μ 到 2500 μ |
干式分散 | 文丘里 | 文丘里 | 文丘里/自由下落 |
湿式分散 | 2 个蠕动泵/超声波传感器/搅拌器 |
重复性 | <1 % |
准确度 | <3 % |
测量时间 | <1 min |
激光器数量 | 1 | 2 | 3 |
激光器安全等级 | FDA Title 21 CFR - Part 1040 & EN 60825-1:2014 |
激光级别、封闭盖 | EN 60825-1:2014 Class 1 |
激光级别、开口盖 | EN 60825-1:2014 级别 3R |
数字数据安全 | FDA Title 21 CFR - Part 11 |
电磁兼容性 | EN 61326-1:2013 |
低压 | EN 61010-1:2010 & EN 61010-2-081:2015 |
体积(长 X 深 X 高) | 890 mm x 530 mm x 430 mm;35 英寸 x 21 英寸 x 17 英寸 |
重量 | 约 55 kg |
注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途