YZ-15358 人登革病毒IgG抗体检测试剂盒
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生产厂家上海研尊生物科技有限公司是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。主营产品:生化试剂,标准品,对照品,PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海研尊生物科技有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。
公司秉承“注品质、信守承诺、积沟通、创新服务”的企业文化积参与生物域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更业的服务!
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登革热是由登革病毒引起的病毒性感染,人体在感染后会产生抗体来对抗病毒。登革病毒IgG抗体检测试剂盒是一种用于检测人血清中登革病毒IgG抗体水平的诊断工具。
人登革病毒IgG抗体检测试剂盒基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理,将包含登革病毒抗原的试剂盒中的试纸板与被检测血清样本反应。如果血清中存在登革病毒IgG抗体,则这些抗体将结合到试剂盒中的病毒抗原上。接下来,添加特定的酶标记二抗,它将结合到已经与病毒抗原结合的IgG抗体上。最终,加入底物,酶催化反应后会产生颜色变化,颜色深浅程度与样本中IgG抗体水平成正比。根据颜色变化可以判断被检测样本是否存在登革病毒IgG抗体,且可以估算出其相对水平。
一、组成:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片 | 2片 | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
二、样本处理及要求:
样本处理要求:
1.采集血清样本,禁食8小时以上后取空腹静脉血。
2.将血清离心10分钟,收集上清液作为检测样本。
3.样本处理前应小心操作,避免污染和杂质干扰。
4.如不能及时处理,建议在-20℃以下保存,但不要反复冻融。
检测要求:
1.按照说明书中的方法进行操作,确保每一步操作都正确无误。
2.注意正负对照组的设置。
3.建议使用双盲法进行检测结果的解读。
4.结合临床症状和其他检查结果进行全面分析。
三、人登革病毒IgG抗体检测试剂盒操作步骤:
1. 从冰箱中取出试剂盒,让它在室温下平衡10-30分钟。
2. 将标准品和患者血清标本放在室温下,等待达到室温。
3. 打开试剂盒袋子并将试剂盒标签与样本标签匹配。
4. 取出微孔板并用反应单元涂层洗涤缓冲液(Wash buffer)洗涤每个孔。吸干溶液后重复此步骤两次。
5. 加入100μL标准品或患者血清样本到微孔板的相应孔中。
6. 在孔盖上加封板密封膜,并在37°C下孵育60分钟。
7. 移除密封膜,倒去液体并在三杯洗涤器中用Wash buffer洗涤每个孔。吸干溶液后重复此步骤五次。
8. 加入100μL HRP-IgG检测抗体到每个孔中,在37°C下孵育30分钟。
9. 移除密封膜,倒去液体并在三杯洗涤器中用Wash buffer洗涤每个孔。吸干溶液后重复此步骤五次。
10. 加入100μL TMB底物到每个孔中,在室温下暴露15分钟至30分钟。
11. 加入100μL停止溶液到每个孔中,用洗涤器清洗板子,并立即读取OD值。
注意事项:操作过程中要注意避免试剂的污染,严格按照说明书上的方法进行操作,并使用符合规定的质控标准。
四、注意事项:
1. 检测前需遵循操作规范和生物安全规定,佩戴好实验室个人防护装备。
2. 样本采集应按照标准程序进行,确保样本质量可靠。
3. 检测前需要将试剂盒中的所有试剂和样本达到平衡温度。
4. 严格按照说明书操作,不得随意更改检测步骤或参数。
5. 检测结果需结合临床表现、病史和其他检测指标进行综合分析和判断。
6. 阴性结果不排除感染可能,仍需结合相关因素进行判断。
7. 此检测只能用于研究和临床诊断,不能作为疫苗效果评价的依据。
五、计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
六、试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
七、保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月。