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SNAP i.d. 2.0 加速器
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代理商北京强欣博瑞生物技术有限公司
Beijing Qiangxin Biorepublic Co., Ltd.
强欣博瑞创立于2008年11月,自成立以来一直专注于分子生物技术在生命科学研究领域的应用,是一家供应试剂、耗材和仪器等产品的供应商。从基础研究到工业研发领域,强欣博瑞面向的受众用户遍布全国20多个省、自治区和直辖市,全面覆盖科研院所、研究型大学、医院、医药研发公司和疾控中心等单位,已成功入围50余家科研集采平台;不仅拥有多个自主研发产品线,而且是Roche、Qiagen、Merck、MBL和eppendorf等国际品牌的代理商,并建立了长期稳定的战略合作关系。
多张片子,多个印迹, 多个实验条件。
传统的免疫检测流程中存在很多值得改善的地方。默克密理博秉承一贯 的创新理念,力图使科学研究更加便捷和高效,创新地推出了SNAP i.d.® 2.0加速器,使Western-Blotting和免疫组织化学(IHC)检测 从此变得不同,助您轻松获得免疫检测数据,收获更多研究成就。 SNAP i.d.® 2.0加速器提高免疫检测效率的原理其实很简单:真空驱动 液流(封闭液、抗体、漂洗缓冲液),替代手工对每张膜或单张切片的 操作。因此,原来那些令人厌烦的摇晃、滴加、倾倒和等待等等步骤都 转换成SNAP i.d.® 2.0加速器上的有趣处理。 同时,SNAP i.d.® 2.0加速器有助于实现实验操作的标准化,减少操作 失误,数据结果更稳定也更具可比性。因此,借助SNAP i.d.® 2.0加速 器操作多个WB或IHC,不仅提高效率,而且保障实验结果更可靠。
SNAP i.d. ® 2.0加速器在 Western Blotting中的应用
传统的Western-Blotting中,各种反应主要靠 液体的扩散,SNAP i.d.® 2.0加速器利用真空抽 吸促使液体穿膜而过,大大减少了反应时间、提 高了操作效率。这种创新的技术使抗原-抗体结 合更快,非特异性结合或吸附降低,漂洗更充 分,而Western Blotting的整体效果更加优化。
SNAP i.d.® 2.0 加速器带来的主要改进
• 获得结果更快,1天轻松完成WB
• 多个WB同时操作,便于不同的抗体检测或 抗体优化摸索 •
• 每天高品质的WB数据产出大大提高
•操作标准化,减少对经验的依赖,增加数据稳定性、可比性
SNAP i.d.® 2.0 加速器是如何工作的?
SNAP i.d.® 2.0加速器充分利用真空抽吸驱动液体进行三维快 速扩散,使免疫检测从现在的几个小时缩短至数十分钟,原理 如图所示:
1.真空抽滤使局部的抗原区域中抗体浓度加大,抗原-抗体结 合更有效,孵育时间得以大幅度减少
2真空驱动从膜上带走未结合的残余抗体, WB背景信号显著减少
SNAP i.d.® 2.0 加速器真空抽吸带来诸多好处:
• 驱动液体穿膜,更充分的结合
•减少过度封闭造成的信号损失“冲洗”替代表面的漂洗
•封闭-孵育-洗膜各个步骤都变得快速有效
•更加快速的实验进程和更加简便的实验操作,带来的是更好 的实验体验!
同等的效果,更少的耗时
针对不同的样品,为了获得较好的Western Blotting检测效果,常常需要做抗体梯度稀释并进行多次杂交试验,非常费时费 力。采用SNAP i.d.® 2.0加速器进行抗体优化步骤所耗时间大幅减少,工作效率得以显著提高。
健康脑和阿尔茨海默病脑样品的Tau-1蛋白Western Blotting检测抗体优化实验
健康人脑和阿尔茨海默病人脑样品用CytoBuster™蛋白抽提试剂(目录号71009)裂解。样品经连续稀释并经SDS-PAGE分离。转至Immobilon®-P膜后采用SNAP i.d.® 2.0加速器的MultiBlot,Mini和Midi框分别进行后续操作。
另一个对照印迹则用标准的免疫印迹方法继续操作。所有印迹均以0.5%脱脂奶(NFDM)作为封闭剂,抗Tau1抗体(目录号 MAB3420)和HRP标记山羊抗小鼠二抗(目录号AP124P),反应条件如上所示。Luminata™ Forte HRP底物孵育后X胶片曝 光15分钟。
在SNAP i.d.® 2.0上(采用Blok-CH封闭剂进行封闭) 进行的各种Western Blotting,各种分子量的目的蛋 白均能被很好地检测(下图)。
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