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气溶胶发生器

型号
上海玉研科学仪器有限公司

中级会员2年 

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上海玉研科学仪器有限公司是一家专业为生物、医学、药物研发等科研领域提供科学仪器和技术服务的公司。我们着力引进和开发应用成熟、性能先进的实验设备和实验方法,为科学研究和实验室建设提供有效、合理的解决方案。

玉研仪器专注于生理、药理、毒理等动物实验和研究的相关领域,为客户提供动物麻醉与辅助呼吸、生理信号检测与记录、动物给药与暴露染毒、呼吸功能测量与肺功能研究、代谢与缺血缺氧研究、疼痛与炎症研究、小动物行为学研究、神经科学研究、小动物活体成像、生化检验、动物手术与辅助设备、动物手术器械等多方面的科学仪器产品和定制化服务

玉研仪器致力于打造动物科研仪器领域的百科全书!

经营理念:诚信经营、实干兴邦、积极进取、回报社会
服务理念:客户至上、主动服务、快速响应、解决问题
我们的使命:提供优质产品和高效服务,助力科研,成就科研








详细信息

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶,给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。


气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分,可配合暴露箱或者暴露塔使用,将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内,并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。


我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器:设备采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。


型号:Aerogen Pro


型号:Aerogen Solo


产品主要优势:

· 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致;
· 雾化剂量小;
· 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性;
· 随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物;
· 抗腐蚀外壳设计,持久耐用;
· 高度集成化、体积小巧;
· 操作简单,无需复杂的培训工作;


雾化头的主要参数
· 小型:Volume Median Diameter(VMD)
· 雾化速率:>0.1mL/min
· 颗粒尺寸:VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm
· 药物残余量:<0.1mL 

· 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用;


雾化器连接示意图:


雾化的颗粒物粒径分布:



根据需要,您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器



MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是的型号。


金属部件都是由316不锈钢加工而来,O型圈是丁腈橡胶或硅橡胶,玻璃罐是冕牌玻璃制成。


BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口,又可以连接了压力表。


24 Jet Collison型号的喷雾器(24喷嘴的型号)是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司,干净覆膜的瓶子,以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸,能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶,但压力需要限制在30 PSIG。


下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物动态暴露染毒





或者选择PALAS雾化发生器




型号:PLG 1000


主要技术参数:

· 体积流量:1-23 L/min

· 尺寸:28*13*10cm

· 重量:2kg

· 质量流(颗粒):2.5g/h,产生的质量流量约为5g/h(取决于使用的气溶胶物质)

· 气溶胶出口连接:内径11mm,外径14mm

· 平均粒径(个):0.4µm (DEHS)

· 灌装量:70 ml


动物染毒箱

有多种规格和尺寸可供选择,可以根据客户的需求进行定制:





我们还可以根据实验室需求,推荐更适合的雾化染毒搭配方案,敬请。

粉尘气溶胶发生器:可对粉尘进行雾化,产生稳定的粉尘气溶胶


香烟烟雾发生器:可以产生大量的香烟烟雾和PM2.5颗粒


气溶胶浓度测量仪:用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量


动物暴露染毒箱:用于对动物进行长时间的气溶胶暴露



气溶胶发生器部分参考文献:
1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulization: comparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1): 38-46.
2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2: 115-126.
3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021: 115-135.
6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
7.Gowda A A, Cuccia A D, Smaldone G C. Reliability of vibrating mesh technology[J]. Respiratory Care, 2017, 62(1): 65-69.
8.Gerde P, Nowenwik M, Sjöberg C O, et al. Adapting the aerogen mesh nebulizer for dried aerosol exposures using the preciseinhale platform[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2020, 33(2): 116-126.
9.Michotte J B, Staderini E, Le Pennec D, et al. In vitro comparison of a vibrating mesh nebulizer operating in inspiratory synchronized and continuous nebulization modes during noninvasive ventilation[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(4): 328-336.
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