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Prominence nano 纳升液相色谱仪
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代理商广州领拓(L-Victor)成立于2009年, 是一家致力于材料测试仪器仪表领域,并提供失效分析和可靠性分析整体解决方案的企业。公司秉承着“以诚信为准,以质量为胜,以客户*”的经营理念,为客户提供材料失效分析测试方案、材料物性测试分析方案、材料微观检测分析方案、材料测试领域品牌产品设备、材料测试领域的经验知识共享与交流,以及售前技术咨询、售中合理化方案和售后标准化服务等一整套完善的服务支持,从而大限度的满足用户的需求。
领拓代理的产品有:美国Buehler,美国Wilson,德国Leica,Carbolite*Gero,德国Eltra,德国Retsch,德国Microtrac MRB,加拿大Creaform,德国Memmert,韩国EM科特,荷兰TQC等品牌,拥有50年以上的生产及应用经验。
领拓拥有设备齐全的实验室和强大的应用团队,应用工程师均为材料科班出身,兼具丰富的实践经验,必能为您提供应用解决方案。领拓展示出丰富的技术经验和可靠的商业信用,一直在业界内享有很高的美誉。
领拓业务立足于华南,发展到西南,影响着全国。客户包括事业单位、科研院校及众多领域企业,客户群体涉及的行业包括钢铁、汽车、五金、PCB、电子、塑胶、玻璃、晶体、航天航空、新能源、制药、电厂等等。
领誉同行,拓展未来——领拓将持续以雄厚的实力,重信用、守合同、保质量的决心,向广大客户提供优质的服务和完备的解决方案。
(地址:中国广州市番禺大道北555号天安科技园总部6号楼)
纳升流速传感器可保证精确的纳升溶剂传输
LC-20AD nano采用了新的RFC技术,可对每一个泵进行独立的流速控制,在纳升流速下保证好的流量精度。RFC系统是由高精度的纳升流速感应器控制,确保在任何时间精准的流速测量。同时,流量传感器配置了精确的温度控制机制,以减少不确定的环境因素对溶剂输送的影响。LC-20AD nano在梯度分析能保证很好的流速稳定性,在300nL/min时候保留时间重复性的RSD小于0.2%。
RFC系统的原理
泵内配置了一个流速传感器,可持续监测泵输出的纳升流速。为了保证流速在设定的范围内,采用反馈控制模式,传感器的监测到真实流速后可以自动调整分流比例,从而保证流速的准确性。另外,分流后的流动相在混合前就经过回流管路回到溶剂瓶,不会浪费溶液。
低溶剂消耗
RFC系统可确保每个泵输出的溶剂分流后又回到流动相瓶中。就算在高压梯度分析中,两种溶剂在分离后并不会像废弃物一样排出,从而降低溶剂消耗并减少对环境的影响。
FCV纳升阀,低死体积
FCV纳升阀体积为25nL,在纳升范围内几乎不会展宽。在纳升LC使用捕集柱进样和二维系统中,FCV 纳升阀是的。FCV 纳升阀通过使用强化的定子和聚醚醚酮的转子,可以大大降低样品的吸附,同时获得很好的耐用性。
高灵敏度分析
SIL-20AC的直接进样功能与FCV纳升阀的低扩射性能相结合可实现微量体积样品的进样分析。FCV纳升阀后连接的捕集柱可以对进样的样品进行捕集浓缩,从而实现高灵敏度分析。而且,SIL-20AC被为交叉污染的自动进样器,这些特征都可以满足高灵敏度MS分析的要求。
2维LC的辅助控制软件
辅助控制软件可对2维LC进行便捷设置,在软件图形界面上可轻松对2维HPLC的进行复杂梯度编程,设定流速等,然后生成方法文件并下载至仪器中进行控制,而图形化的流路图和梯度曲线代表当前状态。简便的设置可避免单独使用LC控制软件带来的一系列的操作问题。
Prominence nano 2D系统在线的结合了离子交换和反向色谱模式(如下图所示),每种色谱模式都独立运行,两种模式的结合可进行的分离。Prominence nano 2D系统可与配备Nano ESI源的LCMS系统联用进行湿法蛋白组学分析,也可以与点靶仪和MALDI-TOF质谱联用进行干法蛋白组学分析。
易操作的一维体系
1D 纳升LC系统对于确认SDS PAGE分离前的蛋白质十分有效,1D系统只需要非常简单的操作就可以实现。当然,辅助控制软件在1D和2D系统中使用都是十分方便的。
Nano-Assist一维LC设置图
高保留时间重复性
蛋白质组分析需要比较不同样本的色谱峰差异,而样本中又存在许多特征相似的多肽,对保留时间的重复性要求非常高。Prominence nano系统的高重复性可保证蛋白质组分析的高精数据,配置了RFC系统的LC-20AD nano可以在流速为300 nL/min获得RSD不超过0.2% 的保留时间重复性。
牛血清白蛋白(BSA)酶解样品的重复性
2维 LC的高分辨率
在蛋白质组学分析时,单一的1D反相分离不足以提供足够的色谱峰容量;所以,为了实现复杂样品的分离,需要进行2D分离以保证足够的峰容量。Prominence nano系统可以进行2D分析,结合阳离子交换和反相模式,为蛋白质组学分析提供所需的核心技术。下图为200fmol酵母蛋白质的分析图,1D分离中的未分离组分在2D中继续分离成几个组分,2D分离的峰容量大大大于1D所获得的效果。
分析条件
1维
柱 | PolysulfoethylA (50mmL.×1mmI.D.) |
流动相 | 甲酸铵缓冲液 |
流速 | 40 nL/min |
捕集柱 | (5 mmL.×300 m I.D.) |
捕集时长 | 5分钟 |
脱盐溶剂 | 水/蚁酸=100/0.1 |
脱盐流速 | L/min |
脱盐时长 | 5分钟 |
2维
柱 | PicoFrit (100 mmL.×75 m I.D.) |
流动相 | 梯度洗脱 |
流速 | 600nL/min |
温度 | 温度 |
检测 | LCMS-IT-TOF |
样本 | 酵母蛋白中的蛋白 |
* 分别利用1维和2维中不同类型的柱体进行其他组合的分离模式也是可行的。在这种情况下,分离或检测方法由于使用的移动相分离模式或类型之间的相互作用,可能会有一些限制。
连接MALDI-TOFMS使用
Prominence nano系统不仅仅可以通过nano ESI接口连接LCMS使用,还可连接到配有自动点靶仪的MALDI-TOFMS仪器。为了准确分析MALDI靶的每个色谱峰,需要LC能够在1nL到1µL范围之内精确控制流速,Prominence nano系统的满足了此需要。
酶解BSA样品的UV色谱图(500fmol)
分析条件
检测器 | UV220 nm |
柱 | MonoCap for Fast-flow 快速MonoCap |
流动相 | 1、水/乙腈/蚁酸=98/2/0.1(v/v) B) 水/乙腈/蚁酸=5/95/0.1(v/v) |
流速 | 1 µL/min |
温度 | 环境温度 |
捕捉柱 | ODS (1 mmL. × 0.5 mm I.D.) |
点靶间隔 | 12 秒的点断 |