CR2001 TdT末端转移酶
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赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司于2018年9月成立，位于中关村科技园区昌平园，专注于蛋白质组学、细胞生物学技术和产品的开发及应用。
赛尔瑞成（CRGEN）有专业的分子生物学平台、原核发酵平台、哺乳动物细胞培养平台、蛋白纯化和制剂平台，并配备了500平米GMP级洁净间及相关仪器设备。赛尔瑞成（CRGEN）可为客户提供优质的重组蛋白、多肽、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体（包括纳米抗体、单链抗体、双特异抗体等）研发服务，以及细胞分离、培养、冻存等细胞生物学相关生物学试剂产品和技术服务。
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详细信息
产品介绍
TdT末端转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ，TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，该酶催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出的、凹陷的或平滑末端的单、双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达300nt。
该酶广泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修饰碱基（如ddNTP、DIGdUTP）标记DNA 3’末端或TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（如细胞凋亡的原位检测）等试验。
来源
大肠杆菌原核表达
活性定义
在37℃，60分钟内，催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
失活条件
75°C加热20分钟
包装清单
组分 | 含量（1000U） |
TdT末端转移酶 (20 U/μl) | 50μl |
10× TdT Buffer | 1.5ml |
2.5 mmol/L CoCl2 | 1.5ml |
数据对比
检测项目 | 不同厂家样品检测对比 | ||
国外某厂家 | 国内某品牌 | 赛尔瑞成CR2001 | |
活性 | 20 U/ul | 0.5 U/ul | 20 U/ul |
非特异性 核酸酶残留 | 1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) | 1ug DNA发生严重降解 (1ul添加量) | 1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) |
注意事项
1）适量EDTA可使TdT转移酶的活性丧失。
2）金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷酸根离子都对TdT转移酶活性具有抑制作用。
3）DNA末端 mol数的计算示例，长度为100bp的 DNA：1pmol末端 DNA=0.33ng。
4）很多时候，由于CoCl2无法与下游应用兼容，需要采用过柱方法纯化反应产物。
产品目录
货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价格 |
CR2001 | TdT末端转移酶 | 1000U | 878 |
注：本产品仅供研究用，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。
