技术背景

剪切力是一种切向作用于它所应用表面的力，是由于流体流动中存在速度梯度而产生的。较慢的流体流动将降低流动中相邻流体层的速度，而较快的流动层将对较慢的层产生加速作用。

许多类型细胞的都被流动的液体包围，当流体的不同部分相对于彼此移动时，会对夹在中间的细胞施加力。然而，许多常规的体外实验中，细胞都是在没有流动的情况下培养的，即静态条件。而理想状态是，流动下的体外细胞培养模拟机械刺激并诱导更接近生理的、类似体内的行为。

Shear Forcer细胞流体剪切刺激培养系统将带来跨领域的创新

● 动物实验前更可靠的评估   ● 干细胞分化机制   ● 机械刺激力与癌症的相关性

● 生医材料与细胞动态特性研究   ● 体外疾病微环境的快速建立

培养系统构成

触摸屏操作界面

预设加载波形

HOW TO USE

1.预先对系统组件进行消毒，在玻片上培养细胞

2.设定/选择刺激方案

3.泵送PBS溶液以冲洗掉回路内杂质，再用无菌培养基冲洗掉剩余的PBS成分

4.将玻片装入腔体，如果不使用所有8个槽，也请放入空白玻片

5.关闭拧紧装置顶盖，移入培养箱，启动实验

优势

● 设备易拆卸便于消毒灭菌，在培养箱环境中长期工作

● 控制模式灵活 - 自带触摸屏控制器，无需电脑便可设定流体剪切力、加载时间和方向等

● 高通量培养 - 8组细胞玻片同时进行剪切刺激

● 通用性强，可与其他微流控芯片系统无缝衔接

设备参数

其他系统

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