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磁珠质粒提取试剂盒
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安诺伦（北京）生物科技有限公司是一家创办于2015年的创新型高科技企业，公司由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成，专门从事以抗体、蛋白、细胞、化学品为核心的试剂产品研发与销售。
自公司成立以来一直以“客户至上”为公司核心价值观，专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品和技术服务。本着始终拥有的服务热忱，安诺伦生物致力于成长为我国重要的生命科学试剂和成果转化一体化的前驱者、致力于成为中国大的科研试剂产品供应商之一。
Annoron——是安诺伦生物集科研试剂搜索、采购一体化网站平台，公司通过建立覆盖欧美的*，与欧美100多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！
我们的优势：
1，覆盖欧美的*，总部设立在美国加州，采购团队有10多人，能进口涵盖抗体，蛋白，细胞，血清，耗材等的全门类生物产品。
2，货品多且全，目前，以我们美国公司为主体，与欧美100多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！
3，现货库存，我们已经在北京和武汉建立了自营库存，并将逐步建立上海库存、成都库存、广州库存，目前涵盖100个门类，将近10000个现货产品！
4，期货提供加急服务，一般2-3周到货，超过时限加急费全免！
5，价格优势，依托我们一体化的整合优势，我们致力于提供竞争力的价格！
6，优质的信誉，我们的客户群包括*，清华大学，北京大学，复旦大学，南京大学等100多所大学；康龙化成，昭衍新药，美迪西，保诺生物，正大天晴等500多家公司！
我们的产品——
抗体类
• 一抗／二抗产品
• 标记一抗／二抗相关产品
• Elisa试剂盒，配对抗体
• 多种试剂盒，PCR试剂盒，DNA提取试剂盒，RT实时定量试剂盒
蛋白类
• 重组蛋白／天然构象蛋白
• 小分子抗原，细胞因子
• 多肽类
分子细胞类
• 肿瘤细胞／传代细胞／原代细胞
• 定制化的耐药细胞
• 高品质血清
• 常用培养基，分子细胞实验试剂
• 合成引物／载体／质粒
化学品与试剂
• 化学中间体
• 化学合成常用试剂
• 定制中间体合成
• 对照品／标准品
• 液相／气相色谱实验佐剂
欢迎您来电垂询，我们竭诚为您服务！
此致敬礼！
| 抗体： | 一抗，二抗，标记抗体，流式抗体，抗体血清 |
| 试剂盒： | Elisa试剂盒，PCR试剂盒，基因敲除试剂盒，Real-Time实时定量试剂盒,STR试剂盒 |
| 蛋白与多肽： | 重组蛋白，天然蛋白，多种肽段，多种属蛋白和抗原（动植物，细菌，病毒等） |
| 细胞产品： | 各种细胞株，种属多元化，细胞类型多样，肿瘤细胞，干细胞，星状细胞，传代细胞，原代细胞等 |
| 酶类： | 内切酶，蛋白酶，核酸酶，聚合酶 |
| 克隆/载体： | PCR克隆载体，细菌/病毒克隆载体，多种属的表达载体 |
| 血清/培养基： | 细胞实验常规培养基，澳洲胎牛血清，北美牛血清，高质量细胞实验相关试剂 |
| 常用试剂： | 对照品以及标准品，免疫组化常用试剂，免疫印迹常用试剂，常用显色试剂，细胞生物学试剂，气相色谱试剂，液相色谱试剂等 |
| 化学品： | 产品（提供结构或者CAS化学试剂，中间体，订制化学） |
| 引物/探针： | 依据序列三天支付结果 |
| 脂质体： | 常规产品常年现货 |
详细信息
使用步骤
1、取 5-10 mL 过夜培养菌液加入离心管中，12000 rpm 离心 2 min 收集菌体沉淀，尽量吸弃上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入 250 uL Buffer PI (已加入 RNase A)，使用移液枪或涡旋振荡器充分混匀，悬浮菌体沉淀，确保无菌块。37C静置 15 min，以除去 RNA。
3、向离心管中加入 250 L Buffer P2，温和上下颠倒混匀 4-6 次，充分混匀使菌体裂解，此时溶液应变得清亮粘稠。
注意:温和地混匀，不要剧烈震荡，以免打断基因组 DNA。所用时间不应超过 5 min，以免质粒受到破坏。
4、向离心管中加入 350 L Buffer P3，立即温和上下颠倒混匀 8-10 次，充分混匀，此时应出现白色絮状沉淀，12000 rpm 离心 10 min。注意:P3 加入后立即混合，避免产生局部沉淀。如果离心完仍有沉淀漂浮，可延长离心时间取上清。
5、将步骤 4 中的上清液转移到新的 2 mL 灭菌离心管中，加入等体积异丙醇，混匀，加入50 uL 轻基磁珠，颠倒混匀 1 min，室温放置 2 min。
6、将步骤 5 中的离心管放在磁力架上静置，磁珠吸附后，小心吸去液体。
7、将离心管从将离心管从磁力架上取下，加入 600 L Buffer Pw (请确认是否加入无水Z醇)，混匀 2 min。
注意:加入漂洗液 PW 后，室温静置 2 min，有助于更好的去除杂质。
8、将离心管放置于磁力架上静置，磁珠吸附后，小心吸去液体。
9、将离心管从磁力架上取下，加入 600 uL Bufer PW，混匀2 min。
10、将离心管放置于磁力架上静置，磁珠吸附后，弃废液，吸尽管底管盖的液体。
11、将离心管置于磁力架上，室温晾干 15 min。注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾于时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱质粒 DNA。
12、将离心管从磁力架上取下，加入 100-200 L 洗脱缓冲液 TB 或 ddHO (洗脱液可在水浴锅中预热)，振荡混匀，置于 56C水浴锅中，孵育 10 min，期间每隔2 min 颠倒混匀。
13、将离心管放置于磁力架上，磁珠吸附后，小心将质粒 DNA 溶液转移至一个新离心管中，并于-20C保存。
