产品名称：Diapharma C1酯酶抑制剂

产品描述：用于测定样品中的C1-INH。Diapharma C1酯酶抑制剂（C1-INH）是一种调节蛋白，在补体系统、激肽激酶-激肽系统、凝血级联和纤维蛋白溶解中作为多种si氨酸蛋白酶的抑制剂。

检测原理：

血浆样品的试验程序制备：

血浆分离：将9份静脉血和1份柠檬酸钠溶液（0.11 mol/L）混合，在RCF至少为2500（对应于DIN 58905）下离心15分钟。血浆样品在室温下的保存不得超过3小时，否则样品离心后必须立即冷冻。

样品制备：在检测前，用样品缓冲液A按1：11（0.05 mL样品+ 0.50 mL缓冲液A）的比例稀释血浆样品。C1-INH活性>为125%的样品应稀释1：22。

试剂制备：所有的试剂，包括蒸馏水，在使用前都应达到室温。冻干试剂溶解在所示体积的蒸馏水中，10分钟后即可使用。对于标准化测试，建议重建时间为30 min

性能测试：

c1-酯酶和稀释后的样品室温保存，底物-缓冲混合物+为37°C.测量将在+37处进行°C.

将底物C1-1与反应缓冲液B混合：

移液方案：将吸管放入塑料管或试管中。

在炎症过程中，急性期蛋白C1-INH的活性可能远高于正常值。建议再次检测取值超过125%的C1-INH的样品，稀释率为1：22。

分析结果：

为了建立参考曲线，准备了3个连续稀释的凝血参考液，并与一个可选的空白（样品缓冲液a）读数一起进行测试。

用样品缓冲液A（0.05 mL血浆+ 0.50 mL缓冲液A）预稀释凝血参考文献1：11。从该预稀释液中制备一系列稀释液（1：1、1：2、1：1：4），同时使用样品缓冲液A（1：1稀释液对应1：11预稀释液）。该系列应以与分析中的样品相同的方式进行测试。吸收增加（A/min）绘制在线性图表纸上，作为125、62.5和31.25 % C1-INH值的读数，并绘制给出线性校准曲线。空白读数可作为0 % C1-INH值。

对照等浆凝血对照A和N用样品缓冲液A预稀释1：11（0.05 mL等浆+ 0.50 mL缓冲液A），可以直接从参考曲线中读出。这些值应在对照血浆标签上的置信范围内。

示例：

对于非1：11稀释的样品，从校准曲线中读出的%活性必须进行如下转换：

因此，在1：22稀释的样品中，C1-INH活性是从校准曲线中读出的值的两倍。

注意事项：

-仅用于研究

-所有的血液和血浆样本和产品必须被视为具有潜在的传染性，并以适当的护理和符合现行的生物安全法规进行处理，并必须以与医院废物相同的方式进行处理。

-每个单个供体血浆和每批凝血对照检测，发现HbSAg、HIV 1/2抗体和HCV抗体呈阴性。然而，应采取普遍的预防措施（将所有的人源材料视为具有潜在的传染性）。

储存条件

重组后的稳定性：

重组试剂在反应温度下可稳定6小时。

重组试剂可保存在-20°C。这些小瓶只能冷冻一次。

在储存时，盖子应拧紧。冷冻试剂应在一个月内使用。

不要冻结底物-缓冲液混合物