20440ES 重组人泛素结合酶筛选试剂盒
企业简介
翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动,聚焦生命科学产业链上游核心原料,从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业,通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径,成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业,产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验,构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来,公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种,涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂,能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂,广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力,不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日,公司已经获得授权18项(其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项)和45项与生物试剂相关的软件著作权,拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标,是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新,翌圣生物积极开展“产学研”合作,与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作,优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础,建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台,目前已经自主研发出20项核心技术,打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径,覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地,配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时,公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证,从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督,保证产品过程的可控制性及可追溯性,竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可,为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系,公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值,让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值,让世界更健康更快乐”的使命,专注于技术创新和产品升级,不断拓展核心技术的应用领域,为客户提供更为的产品与服务,助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时,翌圣生物将进一步推进国际化战略,继续布局和拓展海外市场,为全球生物试剂产业发展贡献力量。
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
E2 Select Ubiquitin Conjugation Kit重组人泛素结合酶筛选试剂盒 | 20440ES10 | 10 T |
产品简介
泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中,泛素激活酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键,然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用,迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的,多样化的蛋白质组,其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECT E3s在泛素化过程中具有直接的催化作用,RING和U-box E3s促进蛋白质泛素化。 后两种E3类型充当适配器类分子。 它们使E2和底物足够接近,从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-type e3,如MDM2和c-Cbl,可以单独发挥作用,但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分,如后期促进复合体。综上所述,这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统,在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质清除机制。该筛选试剂盒集合了11种常用E2结合酶,可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.
产品性质
来源(Source) | E.coli |
分子量(Molecular Weight) | Ubiquitin约10 kDa,E1酶大约116 kDa,E2s11种,E3酶大约102kDa,底物蛋白大约40.7kDa。 |
外观(Physical Appearance) | 泛素蛋白冻干粉,其他是液体; |
标签(Tag) | None |
纯度(Purity) | > 95% by SDS-PAG |
储存液(Stock) | 0.88 mg/ml (25 µM) in 50 mM HEPES pH 7.5, 200 mM NaCl, 10% Glycerol. |
浓度(Concentration) | 见管外标签 |
产品组分
组分编号 | 组分名称 | 规格 |
20440-A | 10 × Reaction Buffer | 200 μL |
20440-B | 10 × E1 Enzyme (His-tag) | 200 μL |
20440-C | 5 × Ubiquitin (冻干粉中加 400μL 水) | 400 μL |
20440-D | 10 × Mg2+ -ATP | 200 μL |
20440-E | 10 × E3 Ligase Itch (Positive control) | 20 μL |
20440-F | 20 × S5a substrate (Positive control) | 20 μL |
20440-G | 20 × UBE2R1/UbcH3/Cdc34 (2R1) | 15 μL |
20440-H | 20 × UBE2N/UBE2V2 Complex (2N/2V2) | 15 μL |
20440-I | 20 ×UBE2D1/UbcH5a (D1) | 15 μL |
20440-J | 20 × UBE2D2/UbcH5b (D2) | 15 μL |
20440-K | 20 ×UBE2D3/UbcH5c (D3) | 15 μL |
20440-L | 20 × UBE2L3/UbcH7 (2L3) | 15 μL |
20440-M | 20 × UBE2K/E2-25K(2K) | 15 μL |
20440-N | 20 × UBE2C/UbcH10(2C) | 15 μL |
20440-O | 20 × UBE2H/UbcH2(2H) | 15 μL |
20440-P | 20 × UBE2L6/UbcH8(2L6) | 15 μL |
20440-Q | 20 × UBE2E1/UbcH6(E1) | 15 μL |
反应体系配制(20 μL)
组分 | 体积 |
ddH2O | Up to 20 μL |
10 × Reaction Buffer | 2 μL |
10 × E1 Enzyme | 2 μL |
5 × Ubiquitin | 4 μL |
10 × ATP-Mg | 2 μL |
20 × E2 Enzyme | 1 μL |
E3 Ubiquitin Ligase* | 2 μL |
Substrate(可选)* | 1 μL |
备注: *组分,使用者自己准备,E3 Ubiquitin Ligase 可重组表达或从细胞裂解液中纯化,Substrate (可选) not required for analyzing E3 Auto-Ubiquitination.
阳性对照反应体系(20 μL)
组分 | 体积 |
ddH2O | to 20 μL |
10 × Reaction Buffer | 2 μL |
10 × E1 Enzyme | 2 μL |
5 × Ubiquitin | 4 μL |
10 × ATP-Mg | 2 μL |
20 × E2 Enzyme | 1 μL |
10 × E3 Ligase Itch (Positive control) | 2 μL |
20 × S5a substrate (Positive control) | 1 μL |
反应条件
37℃孵育(30min~2h,如果效果不明显可增加反应时间12h),建议使用PCR仪或金属浴.
结果检测
取样品20 μL加入5 μL的5×SDS-PAGE Buffer,加热样品95 ℃ 5min,随后使用还原性(含DTT)上样缓冲液进行SDS-PAGE电泳分析;
选择E3 Ubiquitin Ligase、泛素、Substrate抗体进行Western Blot分析.
储存条件
-25~-15℃保存
注意事项
1. 避免反复冻融。
2. 本产品仅作科研用途。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240227