CO2细胞箱HH.CP-01二氧化碳气套加热技术参数

 水套式二氧化碳培养箱是一种用于细胞组织，细菌培养的生化实验仪器，采用风扇辅助式气套系统，立体式加热工艺，以及置于内腔的风扇强制循环，使得内腔的温度达到了时间和空间上的高度均匀分布，重现性非常好，满足水套式二氧化碳培养箱对温度精度精确性的要求。适用于生命科学、免疫学、遗传学、临床医学、农业科学、药物学、医药工业、食品工业、毒理学、基础生物学研究和早期临床医学研究。
水套式二氧化碳培养箱一般使用的压力都不会很高，培养箱都很娇贵的，所以一定要先调好减压阀出口的压力后再连接培养箱。二氧化碳减压阀装在钢瓶上面后，逆时针打开钢瓶总开关，减压阀右侧表显示钢瓶内压力，观察高压表读数，记录高压瓶内中的二氧化碳压力，压力很低表示二氧化碳量少，需重新充入二氧化碳，压力正常后，将减压阀出厂配置的调节手轮插入减压阀正面凸出凹洞处，顺时针缓慢转动减压阀调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开，减压阀左侧表显示出气压力，这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压室，并经出口通往CO2培养箱。一般情况下，二氧化碳培养箱需要的压力在0.03Mpa – 0.06Mpa范围内，也有用到0.1Mpa的，需要根据实际情况而定。仔细检查连接部位是否漏气，将肥皂液涂到连接处进行检查，如有气泡则调节连接，确认不漏气后进行实验。使用完后，先顺时针关闭钢瓶总开关，再逆时针旋松减压阀。

CO2细胞箱HH.CP-01二氧化碳气套加热二氧化碳培养箱其广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
操作流程:
1．把减压阀出气压力调到0.06Mpa,不能超过0.1Mpa。 
2．按Mode键选Set是设定你所需要控制的值，按左右箭头选择设定项，如TEMP是温度设定；OTEMP是超温报警设定；CO2是二氧化碳设定，然后按上下箭头设定新的数值，*后按ENTER键确认保存。 
3． 如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。 
4．如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内高效过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。 
5． 如果不用二氧化碳，请把二氧化碳设定到零点，否则过15分钟后会报警。
6. 培养箱在使用时，室内温度要保持在28℃以下，是夏天需要24小时开空调，否则设备会超温报警。 
7. 培氧箱在使用时，需定期检查增湿盘内是否缺水，如果缺水请务必加蒸馏水。
8. 可用70％酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。
9．培养箱如果长期不使用，请切断电源，把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。
注意事项：
1. 仪器应放置在平整的地面上，环境应清洁整齐，干燥通风；
2. 仪器使用前，各控制开关均应处于非工作状态，调速旋钮应置于*小位置；
3. 不可将流入气体压力调至过大，以免冲破管道及损伤探测器；
4. 关好培养箱的门，以免气体外泄，影响试验效果；
5. 每次停机前，各控制开关均应处于非工作状态才切断电源；
6. 保持培养箱内空气干净，并定期消毒；经常注意箱内蒸馏水槽中蒸馏水的量，以保持箱内相对湿度，同时避免培养液蒸发；
7. 不适用于含有易挥发性化学溶剂，低浓度气体和低着火点气体的物品以及有毒物品的培养。
8. 正确地使用和注意仪器的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命；
9. 制冷系统停止工作后，用软布擦净工作腔和玻璃观察窗；
10. 仪器在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查；检查是否有水滴，污物等落入电机和外露的制冷元件上；清理压缩机，冷凝器上的灰尘和污物；检查保险丝，控制元件及紧固螺钉；
11. 仪器经长期使用，自然磨损属正常现象，应联系厂家进行维修。

实验室微生物细菌在初次分离培养时须置5%～l0%二氧化碳环境才能生长良好，比如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。对于这些细菌，应该如何操作培养呢，编者收集了常规的几种方法C02培养法，
　　1.二氧化碳培养箱：是一台特制的培养箱，既能调节C02的含量，又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02，运送管进入培养箱内，调节好所需C02，浓度自动控制器后，将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。
　　2.烛缸法：将已接种好的培养基置干燥器内，并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林，盖上盖子，烛光经几分钟后自行熄灭，此时干燥器内C02含量约占5%～l0%，然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18～24h，少数菌种需培养3～7天或更长。
　　3.化学法：按每升容积加入0.4g和浓盐酸0.35ml的比例，分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放入干燥器内，盖紧干燥器的盖子，倾斜容器使生成C02.