全自动液体分层萃取仪CHZDCQ-6 气流碰撞萃取指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。
　　基本简介
　　萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。全自动液体分层萃取仪CHZDCQ-6 气流碰撞
　　基本原理
　　利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

　　分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。
　　CA/CB=K
　　CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。
　　有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。
　　要把所需要的化合物从溶液中萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。
　　设：V为原溶液的体积
　　w0为萃取前化合物的总量
　　w1为萃取一次后化合物的剩余量
　　w2为萃取二次后化合物的剩余量
　　wn为萃取n次后化合物的剩余量
　　S为萃取溶液的体积
　　经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K，即：
　　w1/V =K w1=w0 KV
　　(w0-w1)/S KV+S
　　同理，经二次萃取后，则有
　　w2/V =K 即
　　(w1-w2)/S
　　w2=w1 KV =w0 KV

　　KV+S KV+S

　　因此，经n次提取后:

　　wn=w0 ( KV )

　　KV+S
　　当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶的溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。
　　仪器:分液漏斗
　　常见萃取剂：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，直馏汽油。
　　要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 。
　　萃取剂和溶质互不发生反应 。
　　溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 。
　　相关规律：有机溶剂易溶于有机溶剂，极性溶剂易溶于极性溶剂，反之亦然。
　　方法介绍
　　向待分离溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地分配在两液相中，然后通过两液相的分离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。
　　基本的操作是单级萃取。它是使料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃组分通过相际界面进入萃取剂中，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体，即由萃取剂转变成的萃取液和由料液转变成的萃余液。单级萃取达到相平衡时，被萃组分B的相平衡比

自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成，上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后，内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口，顶部设置有进液口，下部萃取槽的底部设置有出液管入口，出液管上从上到下依次设置有分相传感器、电磁阀，出液管的下方设置有收集器；所述分相传感器为光纤探针或铜电极，其位于从出液管引出并与出液管连通的检测管内。该萃取装置具有自动化程度高、萃取效果好、性能稳定、操作方便的特点。采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取,使用 本仪器操作可减轻人力操作,萃取过程中能自动放气,并且不会出现由于手动力 气不足而混合不匀的情况.测定结果表明,校准曲线相关性非常好,R2=0.9999, 酚标准物质回收率在 98%-102%之间.采用全自动固相萃取法提取水中有 ，气相色谱/质谱法检测，以保留时间和选择离子定性分析，菲-D10为内标物进行定量分析，并且与全自动液-液萃取法比较对水中有 提取.结果表明：气相色谱/质谱法检测水中有 的低检出限在1.0～2.4μg/L之间.全自动固相萃取提取有 的回收率在73.5％～92.0％之间，相对标准偏差为1.0％～8.1％之间；全自动液液萃取提取有 的回收率在63.7％～89.7％之间，相对标准偏差为2.6％～8.7％之间；通过比较两种方法：全自动固相萃取的回收效果较好.