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高血压模型构建
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伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2024年1月与上海大学医学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。
目前已建成并投入使用的实验室面积近2800平方米，包含基础实验平台、组学实验平台以及动物实验平台，基本能够满足科研课题研究的全流程。
伊莱博生物拥有专业的技术支持和实验操作人员团队，核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构，能够提供前沿的、完善的实验技术咨询与服务。
为了响应国家大力发展基础研究的号召，推动实验科学领域的进步，伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势，为广大科研工作者提供实验技术培训服务，从理论和实操两个部分，培养其科研思维以及解决问题的能力，为今后的科研工作奠定坚实的基础。
详细信息
高血压模型构建
一、高血压背景介绍
高血压是常见的心血管系统疾病，我国高血压患病率为18.8%，影响心、脑、肾等重要脏器的结构与功能，最终可导致这些器官的功能衰竭
二、高血压动物模型简介
通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加，会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期，末梢动脉变得狭窄、弯曲，心脏渐渐肥大。
三、高血压模型构建方法
3.1实验动物
SHR大鼠
3.2实验材料
高脂饲料
3.3自发性高血压（SHR）模型
大鼠自发性高血压常发生于出生后 3 个月,一般选择血压高于 12.28kPa以上者。大鼠进行同系近系多代繁殖后可获得血压达 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外国际上常用的原发性高血压模型有易感型,新西兰遗传型,以色列,米兰,里昂等高血压大鼠,SHR 大鼠病理模型应用zg泛。
四、模型鉴定
4.1血压测量：进行血压测量观察大鼠血压是否造模成功。
4.2病理HE染色：观察心血管病理变化，高血压通常会导致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改变。
五、小结
该模型jybc程较短，血压高且稳定，病态表现与人原发性高血压的病态表现极为相似等优点。因此，SHR大鼠是目前gjgr的zjj于人类原发性高血压的动物模型，也是目前应用zgf的模型，广泛应用于高血压的发病机制、预防、治疗和诊断等诸多方面的研究。
六、参考文献
[1]Animal models of hypertension: an overview，DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005
[2]高血压与颈性高血压动物模型研究进展，谢思维等，2022
[3]温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021, 18(17):4.
[4]杨昌振, 张雯斐, 陈丹阳,等. 非手术性高血压大鼠模型建立的研究进展与比较[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2019, 11(1):4.
[5]黄冬梅(综述), 郑文武, 李秀英(审校). 实验性高血压大鼠模型制备方法及应用概述[J]. 现代医药卫生, 2017, 33(3):3.
